关键词：CLP002 peptide、CLP002 多肽、PD-L1 靶向肽、PD-1/PD-L1 相互作用抑制肽、肿瘤免疫多肽、肿瘤免疫治疗科研试剂

CLP002 多肽（WHRSYYTWNLNT）是噬菌体展示技术筛选得到的线性功能性抗肿瘤免疫多肽；拥有特异性识别并直接结合 PD-L1 蛋白的活性，空间上占据 PD-L1 与 PD-1 的蛋白结合界面，从而阻断 PD-1/PD-L1 相互作用，解除肿瘤微环境对 T 淋巴细胞的免疫抑制；该多肽分子量较小，相比 PD-L1 抗体具备更强的肿瘤组织渗透能力；生物相容性优异、细胞毒性低，是肿瘤免疫方向重要的多肽科研原料。广泛应用于肿瘤免疫抑制机制研究、免疫靶向纳米给药模型搭建，是肿瘤免疫检查点方向标准化多肽实验工具，可满足体外细胞共培养实验、荷瘤模式动物体内给药的各类科研需求。

【产品参数】 

【英文名称】CLP002 peptide

【中文名称】CLP002 多肽（PD-L1 靶向阻断肽）

【多肽单字母序列】WHRSYYTWNLNT

【多肽三字母序列】Trp-His-Arg-Ser-Tyr-Tyr-Thr-Trp-Asn-Leu-Asn-Thr

【结构特性】L-型氨基酸合成线性 12 肽

 【分子量】1559.72 Da

 【纯度】98%、95%

【质检报告】COA、HPLC、MS

 【产品性状】类白色至淡黄色固体

 【保存条件】-20℃保存 1 年

 【产品仅用于科研】

【功能介绍】

 CLP002 线性多肽凭借独特的氨基酸序列，能够高亲和力直接靶向结合肿瘤细胞膜表面 PD-L1 蛋白；结合位点恰好位于 PD-L1 与 PD-1 相互作用的关键界面；竞争性阻断 PD-1 与 PD-L1 之间的结合，解除肿瘤微环境介导的 T 细胞耗竭与免疫抑制状态，重新恢复 CD8?T 淋巴细胞的增殖以及肿瘤杀伤活性；同时还可干扰 PD-L1 与 CD80 之间的相互作用，进一步放大抗肿瘤免疫应答。相较于大分子抗 PD-L1 单克隆抗体，CLP002 多肽分子尺寸更小，在致密实体瘤组织内部拥有更加优异的渗透能力；在有效工作浓度下细胞毒性低；相关研究证实 CLP002 多肽在结直肠癌荷瘤小鼠模型中可以有效抑制肿瘤生长，延长荷瘤动物生存期，为基于多肽的肿瘤免疫检查点干预研究提供可靠的功能载体（Li Y，J Immunother Cancer，2019）。

【应用介绍】 

CLP002 多肽主要应用于肿瘤免疫检查点干预体系构建，是实体瘤免疫逃逸机制、多肽类免疫抑制剂方向的核心科研试剂。可用于修饰脂质体、纳米颗粒、外泌体等各类递送载体，搭建肿瘤靶向免疫给药模型；解决大分子抗体肿瘤深部渗透差的科研难题；同时广泛用于体外肿瘤细胞-T 细胞共培养实验、模式动物荷瘤模型体内给药实验，探究多肽介导的免疫检查点阻断、实体瘤免疫激活的分子机制。该试剂仅用于科研实验场景，不适用人体临床实操；可搭配荧光标记试剂开展多肽示踪、肿瘤靶向富集效率验证、体内分布检测等对照实验，为多肽型免疫检查点抑制剂研发、肿瘤免疫基础研究提供稳定可靠的实验支撑。

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