ATS-9R-PEG-DSPE是一款结构反向排布的高端磷脂多肽衍生物，以脂肪靶向活性肽ATS-9R为功能核心，通过PEG柔性间隔臂共价连接DSPE磷脂基团，是适配脂肪靶向核酸药物研发、脂质制剂中试放大的核心功能原料。该产品完整保留ATS?9R全长活性序列与D型氨基酸手性结构，稳定维持对脂肪细胞特异性受体的靶向识别能力，同时依托DSPE磷脂的膜亲和特性，完美适配各类脂质体、脂质纳米粒的工业化制备体系。PEG间隔臂可有效消除空间位阻，保障多肽靶点结合活性，同时优化纳米制剂的体内药代动力学性能，解决传统裸肽成药性差、制剂稳定性不足、难以产业化的行业问题。碳水科技可提供多规格稳定成品，适配实验室小试、处方筛选与中试研发全流程需求。

产品参数

中文名称：脂肪靶向九D精氨酸融合多肽?聚乙二醇?二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

英文名称：ATS-9R-PEG-DSPE

多肽一级序列：CKGGRAKDRRRRRRRRRC（9个Arg为D构型，两端Cys支持二硫环化）

PEG可选分子量：1000、2000、3400、5000、10000

产品纯度：95%

检测报告：磷脂部分提供COA、NMR检测；多肽部分提供HPLC、MS质谱鉴定

母肽精确分子量：2342.77 Da

靶点特异性：靶向脂肪细胞膜Prohibitin受体

溶解性：氯仿、甲醇等有机溶剂可溶，可在脂质水化缓冲液中均匀分散

储存规范：多肽磷脂粉末?20℃避光干燥密封保存，隔绝湿气，避免多次冻融

末端修饰：多肽?PEG?DSPE稳定共价偶联结构；支持马来酰亚胺、荧光、生物素衍生定制

产品功能

ATS-9R-PEG-DSPE兼具靶向特异性、制剂稳定性与体内长效性三大产业优势。在脂质制剂制备过程中，可通过投料法或后插入法稳定修饰于纳米粒表面，DSPE磷脂牢固嵌合膜结构，保障修饰稳定性；PEG柔性间隔臂有效规避空间位阻，让表面多肽充分接触靶细胞受体，保障靶向精准度；ATS?9R活性肽段精准识别脂肪细胞，介导纳米粒靶向富集，同时依托D型精氨酸结构实现高效内体逃逸，提升核酸药物胞内利用率。PEG水化层可显著降低制剂体内非特异性吸附与脏器蓄积，优化药代参数，提升药物安全性与作用时长，完全适配创新核酸药物的前期研发与工艺优化需求。

产品应用

在创新药研发领域，可作为脂肪靶向LNP、脂质体药物的核心修饰配体，用于肥胖、脂肪纤维化、代谢紊乱等疾病的核酸药物处方筛选与体内药效评价。适配脂质纳米制剂中试工艺开发，可对比不同PEG分子量、不同修饰工艺对制剂稳定性、靶向效率、生物相容性的影响，为产业化工艺优化提供核心数据支撑。可用于医用靶向递送材料研发，修饰各类脂质缓释载体，构建脂肪局部精准给药体系，降低药物全身毒副作用。同时可作为标准化参比原料，用于新型脂肪靶向磷脂配体的性能对标评价，助力靶向多肽药物与脂质递送体系的迭代升级，具备极高的科研价值与产业转化潜力。

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