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RGD、蜂毒肽等配体修饰脂质体递送卡巴他赛:蛋白冠影响乳腺癌靶向与穿透

2026-07-29

纳米颗粒进入血液后会吸附血浆蛋白并形成蛋白冠,改变其循环、细胞识别和肿瘤分布。

研究比较RGD、蜂毒肽、叶酸和甘露糖修饰的卡巴他赛脂质体,分析不同配体对ApoA4蛋白冠以及原发肿瘤、肺转移灶递送的影响。

载体组成

比较配体:RGD、蜂毒肽、叶酸、甘露糖

重点蛋白冠成分:ApoA4

载体类型:配体修饰脂质体

内部载荷:卡巴他赛

应用方向:乳腺癌原发灶和肺转移灶递送

递送机制与应用价值

不同配体改变颗粒表面的电荷、亲疏水性和空间结构,从而影响ApoA4等血浆蛋白吸附。蛋白冠进一步改变脂质体的肿瘤蓄积、细胞摄取和瘤内穿透。

碳水科技(Tanshtech)定制方向

碳水科技(Tanshtech)可开展RGD、蜂毒肽、叶酸、甘露糖及其他配体修饰脂质体,并可制备多肽+小分子、多肽+抗体、适配体+小分子等双配体或多配体载体。可负载卡巴他赛、其他小分子药物、mRNAsiRNADNA、蛋白、多肽及酶。可进行脂质荧光标记及蛋白冠相关示踪研究。

参考文献

Deciphering Apolipoprotein A4 in the Protein Corona of Ligand-Modified Liposomes for Tumor Targeting and Penetration. ACS Nano. 2026. DOI: 10.1021/acsnano.5c19739.