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血小板膜融合与CHP修饰脂质体递送葛根素:靶向心肌缺血再灌注损伤

2026-07-29

心肌缺血再灌注可引起氧化应激、炎症和细胞焦亡。损伤心肌靶向有助于提高药物在病变区域的递送。

研究构建血小板膜融合、CHP修饰的载葛根素脂质体,结合仿生损伤黏附和心肌归巢能力减轻心肌损伤。

载体组成

表面配体:CHPCSTSMLKAC

仿生组分:血小板膜

载体类型:细胞膜脂质体杂合载体

内部载荷:葛根素

应用方向:缺血再灌注损伤和细胞焦亡调节

递送机制与应用价值

血小板膜促进载体与受损血管及炎症区域相互作用,CHP进一步提高损伤心肌归巢;葛根素调节氧化应激和炎症,并抑制焦亡相关过程。

碳水科技(Tanshtech)定制方向

碳水科技(Tanshtech)可开展CHP及其他心肌归巢多肽修饰脂质体,也可制备血小板膜、红细胞膜、巨噬细胞膜与脂质体的杂合载体。载荷可采用心血管小分子药物、mRNAsiRNADNA、蛋白、多肽及酶。可分别标记人工脂质膜和细胞膜。

参考文献

Platelet membrane-fused and cardiac homing peptide-modified liposomes deliver puerarin to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury. 2026. PMID: 41275673.