肝细胞癌化疗常受到药物非特异性分布和肿瘤细胞摄取不足影响。将肿瘤识别与细胞穿透功能组合，可改善双药递送。

研究构建SP94和TAT双肽修饰脂质体，同时负载阿霉素和多西他赛。SP94负责肝癌识别，TAT促进细胞膜相互作用和内吞。

载体组成

配体一：SP94多肽

配体二：TAT多肽

载体类型：双肽修饰脂质体

内部载荷：阿霉素＋多西他赛

应用方向：肝细胞癌靶向双药化疗

递送机制与应用价值

SP94提高脂质体对肝癌细胞的识别，TAT增强细胞摄取；阿霉素作用于DNA相关过程，多西他赛稳定微管。两种配体和两种药物在同一载体中形成“肿瘤识别＋细胞穿透＋联合化疗”。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可开展SP94、TAT及其他肿瘤靶向肽、细胞穿透肽修饰脂质体，也可组合多肽、适配体、小分子和抗体，制备双配体或多配体体系。可负载阿霉素、多西他赛及其他小分子药物，也可负载mRNA、siRNA、DNA、蛋白、多肽和酶。可进行脂质单荧光或双荧光标记。

参考文献

Preparation of Dual-Drug-Loaded Liver-Targeted Liposomes Co-Modified with SP94 Peptide and TAT Peptide. Current Drug Delivery. 2026. PMID: 41540522.