骨质减少和肌肉萎缩相互促进。骨靶向肽与肌肉靶向肽共同修饰的杂合囊泡，将miR-206-5p同时递送至骨和肌肉，通过DUSP4/p38 MAPK实现协同再生。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

双靶向脂质体与iMSC细胞外囊泡融合，形成面向骨组织和骨骼肌的杂合纳米囊泡。

miR-206-5p通过调控DUSP4/p38 MAPK促进成骨和成肌，动物研究观察到骨量、肌肉量及相关功能指标改善。

一种miRNA通过共享信号节点同时促进成骨和肌生成，体现骨—肌功能单元的联合治疗思路。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Che B, Cui Y, Chen Z, et al. Dual-targeted hybrid nanovesicles coordinated bone-muscle regeneration via regulating the DUSP4/p38 MAPK pathway to reverse osteosarcopenia. Journal of Nanobiotechnology. 2026;24:385.

DOI: 10.1186/s12951-026-04279-4；PMID: 41840647