血小板膜能够识别受损血管环境，心肌归巢肽进一步促进缺血心肌摄取。两级靶向共同提高葛根素在心肌缺血再灌注区域的递送。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

血小板膜促进颗粒在受损血管区域黏附，心脏归巢肽增强缺血心肌细胞摄取。

动物研究观察到梗死面积、心功能及纤维化相关指标改善。

血小板膜负责受损血管归巢，CHP负责心肌细胞层面的进一步递送，形成分级靶向。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Li S, Yang G, Zhang Z, et al. Platelet membrane-fused and cardiac homing peptide-modified liposomes deliver puerarin to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting pyroptosis. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2026;259:115297.

DOI: 10.1016/j.colsurfb.2025.115297；PMID: 41275673