关键词：DSPE-PEG-SS-HA，二硫键透明质酸修饰磷脂，还原响应HA磷脂，CD44靶向脂质材料，GSH响应脂质体修饰试剂，肿-瘤微环境响应磷脂

DSPE-PEG-SS-HA是DSPE磷脂、PEG亲水链、二硫键（SS）、透明质酸HA依次偶联的刺激响应型靶向磷脂衍生物。DSPE为磷脂长烷基链，可以嵌入脂质双分子层，锚定在脂质体、外泌体表面；中间二硫键SS具备谷胱甘肽GSH还原响应特性，在肿-瘤细胞内高GSH环境下断键；HA靶向CD44受体；PEG链降低非特异性吸附，延长循环，是构建胞内还原响应、CD44靶向脂质纳米载体的核心修饰磷脂。

一、产品参数

英文名称：DSPE-PEG-SS-HA
中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二硫键-透明质酸，GSH还原响应CD44靶向脂质锚定单体
纯度：≥95%
质检报告：COA、¹H NMR
产品性状：类白色絮状固体；可溶于氯仿、DMSO；可与其他磷脂共组装制备脂质体
保存条件：-20℃干燥密封避光、隔氧保存；避免接触高浓度还原剂，防止二硫键提前断裂
产品仅用于科研

二、功能介绍

DSPE-PEG-SS-HA为还原响应型CD44靶向两亲磷脂。DSPE疏水磷脂链插入脂质双层，稳定锚定脂质载体；二硫键为还原敏感连接臂，正常血液低GSH环境稳定，进入肿-瘤细胞高GSH环境断裂，触发HA脱壳、促进药物释放；HA靶向CD44受体实现肿-瘤主动富集；PEG链屏蔽表面电荷，减少网状内皮系统清除，提升长循环能力。
特点1：DSPE磷脂结构，可直接插入脂质体、外泌体膜，膜锚定修饰；
特点2：二硫键GSH还原响应，肿-瘤胞内断键，实现微环境可控释药；
特点3：HA靶向CD44，肿-瘤主动靶向，提升载体选择性；
特点4：PEG亲水外壳，降低蛋白吸附，改善体内长循环。

该材料用于给脂质载体同时集成膜锚定、CD44靶向、胞内还原响应释药三重功能。

三、应用介绍

DSPE-PEG-SS-HA常用于还原响应型靶向脂质体、外泌体工程化修饰、靶向纳米囊泡制备；用于化-疗药、siRNA、蛋白药物的CD44靶向胞内递送，实现肿-瘤微环境触发释药；适配响应型脂质纳米递送、肿-瘤靶向给药、胞内可控释放、外泌体靶向改造等方向研究。

科研问答
Q：DSPE-PEG-SS-HA在血液里二硫键容易断吗？
A：血液GSH浓度低，二硫键稳定；进入肿-瘤细胞（GSH浓度显著升高）才优先断裂，实现选择性响应。
Q：DSPE和脂质膜结合是什么作用？
A：DSPE的两条烷基疏水链嵌入磷脂双分子层，疏水插层锚定，非共价，不破坏脂质膜整体结构。