关键词：PLGA-Se-Se-PEG-SH，二硒键氧化还原响应共聚物，巯基末端两亲高分子，还原响应胶束，肿瘤微环境响应载体，纳米药物递送

PLGA-Se-Se-PEG-SH是一款主链嵌入二硒键（-Se-Se-）、末端修饰巯基SH的ABC型两亲性嵌段共聚物；疏水段为PLGA，亲水段为巯基封端PEG，二硒键作为敏感连接单元；相较于传统二硫键，二硒键键能更低，对氧化以及还原微环境更加灵敏，是制备氧化还原响应纳米胶束、靶向纳米给药系统的重要可降解高分子原料。该共聚物末端巯基可进一步发生点击偶联反应，便于后续靶向分子修饰，在肿瘤智能响应药物载体方向受到广泛关注。

【产品参数】

英文名称：PLGA-Se-Se-PEG-SH
中文名称：聚乳酸-羟基乙酸-二硒键-聚乙二醇-巯基
分子量：PLGA链段、PEG链段分子量可按需定制
纯度：≥95%
质检报告：COA、NMR
产品性状：类白色至淡黄色絮状固体；易溶于二氯甲烷、DMF，难溶于水
保存条件：-20℃密封避光保存；隔绝氧气，避免巯基氧化形成二硫键；防潮，禁止反复冻融
产品仅用于科研

【功能介绍】

PLGA-Se-Se-PEG-SH兼具疏水PLGA链段和亲水PEG链段，在水相中能够自组装形成纳米胶束；疏水内核可以包裹疏水性抗肿瘤小分子药物；二硒键是核心的刺激响应位点，在肿瘤细胞内部高浓度谷胱甘肽（GSH）或者高活性氧ROS条件下，二硒键发生断裂，胶束结构解体，促使包载的药物快速释放，实现肿瘤微环境触发的药物可控释放；分子末端巯基（-SH）可以与马来酰亚胺、二硫吡啶等活性基团发生偶联，方便接枝靶向多肽、荧光探针，完成纳米载体的靶向功能化；PLGA链段还可以逐步水解降解，减少高分子载体在体内长期蓄积的风险。

【应用介绍】

PLGA-Se-Se-PEG-SH主要用于构建氧化还原响应型纳米胶束、纳米微球载药体系，开展抗肿瘤药物的智能释放研究；利用末端巯基修饰纳米颗粒表面，进行靶向化改造；还可以用于构建响应型纳米诊疗一体化载体，用于肿瘤药物递送与荧光示踪研究；也可用于可降解响应高分子薄膜材料的研发，是刺激响应纳米生物医药领域十分重要的嵌段共聚物原料。