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FA-PEG-Glucose 叶酸-聚乙二醇-葡萄糖 双靶向纳米载体修饰试剂

2026-09-28

关键词:FA-PEG-Glucose,叶酸葡萄糖双靶向,PEG修饰试剂,肿瘤双靶点靶向,纳米载体功能化,肿瘤微环境靶向,生物相容性改性

FA-PEG-Glucose是一款双靶点靶向修饰科研试剂,通过PEG亲水链共价偶联叶酸(FA)与葡萄糖(Glucose)双功能靶向基团制备而成。产品整合叶酸受体靶向与葡萄糖代谢靶向双重优势,可高效修饰纳米载体表面,赋予载体肿瘤双靶向富集能力,兼具优异的水溶性与生物相容性,是肿瘤靶向纳米医药、精准递送体系研发的常用核心原料。

【产品参数】

英文名称:FA-PEG-Glucose

中文名称:叶酸-聚乙二醇-葡萄糖

功能基团:FA叶酸靶向基团、Glucose葡萄糖靶向基团、PEG亲水间隔链

结构特性:双亲水双靶向结构,水溶性极佳,无疏水性残留

纯度:≥95%

质检报告:COA、NMR

产品性状:淡黄色冻干粉末

保存条件:?20℃干燥避光密封保存,防潮防分解,避免基团失活

产品仅用于科研

【功能介绍】

FA-PEG-Glucose 依托双靶向机制实现高效肿瘤富集:叶酸基团可特异性识别多种肿瘤细胞高表达的叶酸受体,介导主动靶向摄取;葡萄糖基团可结合肿瘤细胞高活性的葡萄糖转运体,适配肿瘤高糖代谢特性,进一步提升靶向富集效率,双靶点协同作用大幅降低靶向脱靶率。中间PEG长链可提升纳米载体水溶性与胶体稳定性,减少血清蛋白吸附,延长体内循环时间,同时降低载体生物毒性,改善单一靶向基团靶向效率不足、稳定性差的问题,显著提升纳米递送体系的整体性能。

【应用介绍】

本产品广泛应用于肿瘤靶向纳米载体改性与精准递送研究。可用于脂质体、PLGA纳米粒、胶束等各类纳米载体的表面功能化修饰,构建叶酸/葡萄糖双靶向递送体系;可用于肿瘤靶向化疗药物、基因药物、荧光探针的靶向递送研究,提升药物肿瘤富集率、降低正常组织毒副作用;可用于肿瘤代谢靶向机制、双靶点协同靶向效应研究;适配肿瘤精准治疗、纳米药物载体优化、多靶点靶向体系研发等科研场景。

【科研问答】

Q1:双靶向FA-PEG-Glucose 比单一叶酸靶向试剂优势在哪里?

A1:单一叶酸靶向存在部分肿瘤叶酸受体低表达、靶向效率有限的问题;双靶向体系可同时结合叶酸受体与葡萄糖转运体,适配更多肿瘤类型,靶向灵敏度更高、适用范围更广,富集效果更稳定。

Q2:该试剂修饰纳米载体后是否会影响载体稳定性?

A2:不会。试剂整体为亲水结构,PEG链可增强载体胶体稳定性,有效防止纳米颗粒团聚,修饰后载体水溶性、分散性与体内稳定性均有提升,生物相容性更佳。