关键词：DSPE-PEG-T22；CXCR4通路；纳米偶联材料；血液肿瘤；靶向拮抗；科研应用

核心科研痛点解析：单一T22多肽仅能实现游离通路拮抗，无法结合纳米载药体系；普通纳米载体无通路拮抗功能，只能被动载药，无法实现“靶向递送+通路干预”联合研究，难以满足复发难治性血液肿瘤高阶科研需求。

产品简介：针对血液肿瘤归巢耐药纳米科研需求，DSPE-PEG-T22集成纳米锚定、长循环、通路拮抗三重功能，完整保留T22双二硫键活性构象。可快速改性脂质体、胶束，精准阻断CXCR4介导的肿瘤迁移与耐药。碳水科技严控偶联质量，批次稳定，配套全套检测数据，适配各类高阶肿瘤科研。

靶点作用机理剖析

偶联材料可精准靶向肿瘤细胞CXCR4受体，一方面通过纳米载体实现药物靶向富集，提升病灶给药浓度；另一方面持续阻断CXCL12-CXCR4通路，抑制肿瘤细胞骨髓归巢、免疫逃逸与微环境耐药，实现双重靶向干预，为肿瘤联合机制研究提供全新材料体系。

精细化科研应用场景

广泛应用于血液肿瘤纳米药理、肿瘤机制前沿科研，可构建靶向纳米递送体系，搭载各类活性科研分子。适配肿瘤细胞趋化迁移、骨髓归巢拮抗、化疗耐药逆转等机制实验，同时可用于动物模型体内靶向药效、通路干预效果评价，覆盖多维度生物医药科研场景。

行业科研发展前景

血液肿瘤科研已从单一机制研究转向纳米靶向联合干预研究，多功能一体化偶联材料成为科研刚需。DSPE-PEG-T22突破传统工具局限性，在复发难治性血液肿瘤机制探索、新型纳米靶向体系研发中具备极高的科研价值与应用潜力。

产品参数

产品名称：DSPE-PEG-T22

功能序列：RRWCYRKCYKGYCYRKCR，完整保留双二硫键配对活性构象

结构特性：膜锚定、长循环、受体拮抗三位一体

纯度规格：≥95%

检测资料：提供COA报告、NMR核磁检测、HPLC图谱、MS质谱鉴定

外观性状：类白色或淡黄色粉末

储存条件：-20℃密封避光干燥保存，避免反复冻融、高温氧化