关键词：T22多肽；CXCR4通路；血液肿瘤；骨髓归巢；肿瘤耐药；科研工具肽

核心科研痛点解析：血液肿瘤骨髓归巢、微小残留复发、微环境耐药三大科研难题，均与CXCL12-CXCR4通路异常激活密切相关。传统小分子抑制剂脱靶严重、生物相容性差，普通线性多肽拮抗效果弱、稳定性不足，难以满足高精度通路机制研究需求，T22环肽可有效解决上述短板。

产品简介：血液肿瘤骨髓归巢与微环境耐药是科研核心难点，CXCL12-CXCR4通路是调控该机制的关键核心。T22多肽凭借独特双二硫键环化构象，可高效竞争性拮抗CXCR4受体，阻断肿瘤细胞迁移定植。碳水科技精准复刻活性构象，严控批次差异，配套完整质控资料，适配各类血液肿瘤基础科研实验。

靶点作用机理剖析

CXCR4趋化因子受体在AML、ALL、淋巴瘤等血液肿瘤细胞中异常高表达，与配体CXCL12结合后，可激活肿瘤细胞迁移、骨髓定植、免疫逃逸信号通路。T22多肽可竞争性占据受体结合位点，阻断内源配体激活通路，从源头抑制肿瘤细胞归巢与耐药形成，是通路机制验证、耐药干预研究的核心工具。

精细化科研应用场景

主要用于CXCR4信号通路机制验证、肿瘤细胞趋化迁移实验、骨髓归巢拮抗研究。可作为靶向修饰配体赋能纳米载体，构建靶向递送体系，用于化疗增敏、耐药逆转、体内靶向药效评价等实验，广泛适配肿瘤药理、纳米生物医药、血液肿瘤机制研究等多领域科研场景。

行业科研发展前景

复发难治性血液肿瘤是当下生物医药研究热点，CXCR4通路靶向干预是突破肿瘤耐药的关键方向。T22多肽兼具高特异性拮抗、纳米可修饰性、优异生物相容性，弥补小分子药物短板，在肿瘤联合干预机制、精准靶向纳米工具研发领域具备极高科研潜力。

产品参数

中文名称：CXCR4拮抗多肽T22

英文名称：T22 Polypeptide

多肽名称：T22；[Tyr?,12,Lys?]-Polyphemusin II

序列：RRWCYRKCYKGYCYRKCR；Cys4?Cys17，Cys8?Cys13双二硫键

纯度规格：≥95%+或98%（TFA盐）

检测资料：COA报告、HPLC色谱、MS质谱报告

外观性状：类白色或淡黄色粉末

储存条件：-20℃密封避光，避免反复冻融