高糖代谢肿瘤具备独特的葡萄糖转运蛋白高表达特性，是靶向递药的重要突破口，但传统化学糖基化改性会破坏葡萄糖环状结构，导致肿瘤细胞无法识别，彻底丧失靶向能力。Glucose-PEG-DBCO完整保留天然葡萄糖六元环构型，通过生物正交温和接枝方式，在不破坏糖基识别结构的前提下完成载体改性，专门用于脑肿瘤、肝癌等糖代谢依赖型肿瘤的靶向制剂研发，是肿瘤代谢靶向领域的专用改性材料。

产品基础参数

英文名称：Glucose-PEG-DBCO

英文别名：DBCO-PEG-Glucose

中文名称：葡萄糖-聚乙二醇-二苯并环辛炔

纯度：95%

PEG分子量：1000、2000、3400、5000、10000

质检报告：COA、NMR

产品性状：灰白色-淡黄色固体

保存条件：-20℃ 干燥避光保存

适用范围：仅限科研实验、制剂基础研究，不用于临床诊疗

材料结构与独有核心特性

本品核心优势为糖基识别结构零损耗，区别于所有人工糖基化试剂。普通糖基改性试剂多通过开环反应接枝，破坏葡萄糖完整构型，无法被肿瘤细胞GLUT转运蛋白识别，彻底失去靶向价值。本品采用闭环完整葡萄糖分子接枝工艺，全程不开环、不破坏糖基空间结构，可稳定被高代谢肿瘤细胞特异性摄取。依托PEG柔性隔离结构，彻底隔开反应位点与糖基识别位点，杜绝改性过程导致的靶向失效问题。同时适配载药后改性工艺，温和无铜反应不会破坏包裹的化疗药物、核酸药物活性，是唯一适配糖代谢肿瘤精准载药体系的点击糖基化试剂。

制药研发应用场景

本品专属服务于糖代谢依赖型肿瘤靶向制剂研发，和普通靶向试剂应用方向完全区分。

其一，用于血脑屏障穿透型脑肿瘤靶向制剂研发，依托葡萄糖转运蛋白介导的跨膜递送特性，帮助载药纳米粒穿透血脑屏障，解决脑部给药穿透率低的行业痛点。

其二，用于肝癌、肺癌等高糖代谢实体瘤精准给药，利用肿瘤细胞刚需糖代谢的特性，实现载体主动靶向富集，提升肿瘤部位药物蓄积量，降低正常组织毒副作用。

其三，用于肿瘤耐药模型制剂研发，针对耐药肿瘤高糖代谢特征，构建糖靶向递药体系，打破肿瘤耐药屏障，提升化-疗药物杀伤效果。