多肽基础介绍

MyomP1十五肽序列RQHLLPLLRRLARRL，来源于骨骼肌融合关键蛋白Myomerger胞外保守功能域，是当前肌肉靶向核酸递送体系核心修饰配体，弥补传统阳离子脂质载体天然肝脏富集的行业短板。整合素靶向肽、广谱穿膜肽均存在多脏器脱靶问题，难以实现骨骼肌特异性核酸富集；MyomP1依托独特疏水-阳离子两性螺旋结构，专一识别骨骼肌细胞膜Myomerger互作受体，心肌低结合、肝肾无滞留，适配核酸药物载体、肌肉修复生物材料两大研发赛道。碳水科技可稳定供应线性MyomP1，严格把控产品品质，批次间靶向活性差异小，可提供克级批量定制，满足药企核酸载体筛选、医用植入材料中试研发原料需求，仅供应科研级多肽，无药用纯化批次。

产品参数

中文名称：骨骼肌靶向肽MyomP1
英文名称：MyomP1
氨基酸总数：15 aa
一级序列：RQHLLPLLRRLARRL
产品纯度：95%/98%（生物材料、核酸载体科研原料）
全套质检凭证：COA质检报告、HPLC纯度图谱、MALDI-TOF质谱分子量鉴定
精确分子量：1887.36 Da
靶点特异性：骨骼肌Myomerger相关膜受体，心肌弱结合，肝细胞无特异性吸附
溶解特性：纯水、中性磷酸盐缓冲液、无血清培养基完全溶解
储存规范：多肽粉末-20℃避光干燥长期保存，稀释后分装低温冻存
末端修饰：游离N端、C端，支持马来酰亚胺、生物素、荧光染料、PEG化共价偶联定制

产品功能

游离状态MyomP1可竞争性封闭脂质载体表面阳离子基团，减少载体与肝细胞膜负电磷脂非特异性结合；共价偶联LNP、可降解聚酯纳米载体后，依靠Leu-Pro螺旋识别肌细胞专属膜蛋白，引导载体定向内吞，提升骨骼肌核酸递送效率70%以上，同步削减肝脏蓄积量，降低核酸药物全身给药肝毒性风险。多肽不激活肌细胞凋亡、炎症通路，生物相容性优异，血清环境中构象稳定，长时间体内循环仍保留靶向识别能力。在核酸载体药理评价实验中，MyomP1修饰载体组可作为肌肉靶向阳性对照，区分普通脂质载体非特异性递送效应，精准评估肌病核酸药物靶向疗效；接枝于骨科、肌肉修复高分子支架表面，可特异性募集成肌细胞，加速缺损肌肉组织重塑。已有多篇行业期刊证实，该多肽Arg、Pro关键位点突变后靶向活性完全丧失，构效关系明确，是标准化靶点验证工具分子。文献依据：Acta Biomaterialia 2025、ACS Nano 2024、Journal of Muscle Research and Cell Motility系列研究完整证实多肽体内外靶向稳定性与组织选择性。

产品应用

遗传性肌营养不良、进行性肌萎缩mRNA、siRNA、反义寡核苷酸递送载体研发，用于药企核酸候选药物体外细胞筛选、小动物体内靶向分布评价；多肽可作为靶向修饰单元，构建肌肉定向多肽-脂质偶联递送系统。可降解PLGA、磷酸钙、PEG多孔水凝胶肌肉修复植入材料，表面共价接枝MyomP1，定向募集成肌细胞，促进肌管新生，无需复合外源生长因子，适配医用软组织修复耗材中试评价。荧光标记衍生物用于病理组织切片肌细胞特异性染色、活体小动物荧光成像，量化骨骼肌细胞分布比例。肌细胞融合、肌肉萎缩相关靶点药理模型构建，对比野生与突变MyomP1多肽，解析Myomerger调控肌肉发育、损伤修复信号通路。该多肽无免疫原性，可逆结合肌细胞膜受体，循环后可自然代谢，具备肌肉靶向核酸递送先导修饰分子开发潜力。

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