关键词：DSPE-PEG-PPA，肿瘤免疫递送，PPA-1-PEG-DSPE，靶向磷脂衍生物，PD-L1 靶向肽，脂质载体修饰 

DSPE-PEG-PPA 为 PD-L1 特异性靶向磷脂衍生物，别名 PPA-1-PEG-DSPE，多肽序列 NYSKPTDRQYHF 可特异性结合肿瘤表面 PD-L1 靶点，用于各类脂质纳米载体表面功能修饰，减少载体在正常组织滞留，提升抗肿瘤活性分子递送效率，适配肿瘤免疫相关体外与体内模型搭建。

产品靶向作用与应用体系

DSPE-PEG-PPA 采用模块化共价偶联结构，疏水磷脂段嵌入脂质膜结构，亲水 PEG 链弱化网状内皮系统清除，末端 PPA-1 多肽实现靶点特异性识别，D 型肽结构抵御体内蛋白酶降解，保障靶向结合能力。 多篇公开研究验证该材料实用价值，Wang Y, Frontiers in Immunology, 2025 研究证实多价 PPA 肽修饰脂质体可竞争性阻断 PD-1/PD-L1 结合通路，恢复 T 细胞肿瘤杀伤功能；Lee H, Advanced Science, 2024 研究利用 PPA 改性脂质纳米颗粒实现三阴性乳腺癌靶向 mRNA 递送，显著下调肿瘤增殖相关通路。 该材料兼容性强，可直接与 DPPC、DSPC 等基础磷脂共组装，无需额外活化试剂，适配脂质体、固体脂质纳米粒、磷脂 - 聚合物杂化颗粒等体系，多用于免疫检查点干预、靶向基因递送、肿瘤微环境调控相关实验研究，可灵活复配荧光标记、响应型功能聚合物构建多功能纳米体系。

产品参数

产品全称：DSPE-PEG-PPA（PPA-1，肽序列 NYSKPTDRQYHF） 

靶向靶点：PD-L1 免疫检查点蛋白 

可选 PEG 分子量：1000 Da、2000 Da、3400 Da、5000 Da、10000 Da 

肽构型：D 型抗酶解多肽 

外观：类白色至淡黄色粉末 

纯度：≥95% 

溶解性：溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷，微量溶于纯水 

储存条件：-20℃避光密封干燥保存 

配套质检文件：COA、NMR；多肽段提供 HPLC、MS 检测报告

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