关键词：DSPE-PEG-B12，B12-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-维生素B12，CD320受体靶向，纳米药物载体，脂质体靶向载体，口服纳米递送

DSPE-PEG-B12是兼具两亲特性的靶向修饰脂质衍生物，依靠维生素B12配体靶向识别CD320受体高表达细胞，适配脂质体、固体纳米粒、杂化载体表面改性，有效提升活性物质胞内递送效率，在口服免疫制剂、肿瘤靶向纳米载体研发领域拥有稳定应用空间。

DSPE-PEG-B12分子结构与靶向机理

分子三段功能结构分工明确，疏水磷脂段作为膜锚定单元，可牢固整合至各类脂质纳米载体表层；中间PEG亲水链形成水化层，降低体内非特异性吸附，延长载体循环半衰期；末端共价连接维生素B12，依靠体内天然转运通路完成受体介导内化，区别于被动扩散载体，靶向特异性更强。Wang R团队2012年《International Journal of Nanomedicine》研究证实，DSPE-PEG-B12在肠道、肺部上皮细胞靶向效果优于普通配体修饰磷脂，受体结合亲和力更高，毒副作用更低。

制剂开发适配方向

该材料可用于口服抗原递送、皮肤修护纳米囊泡、肺部吸入载体三类研发方向。口服体系可规避蛋白、多肽类活性分子胃酸分解问题；皮肤递送体系中，维生素B12具备抗氧化属性，协同载体提升皮肤深层渗透能力；吸入制剂可靶向肺部上皮CD320受体，减少全身分布带来的不良反应。Luvizzotti EH 2026年相关研究验证，采用该材料制备冻干脂质体，活性分子留存率优异，长期储存稳定性出色，适合长效递送体系开发，是多功能靶向纳米载体的核心修饰原料。

产品参数

英文全称：DSPE-PEG-Vitamin B12，别名B12-PEG-DSPE

可选PEG分子量：2000/3400/5000/10000

外观：类白色至淡黄色固体粉末

纯度：≥95%

常用溶剂：三氯甲烷、甲醇、无水乙醇、DMSO

储存条件：-20℃避光干燥密封，避免反复冻融

包装规格：100mg/500mg/1g，可按需分装

稳定性：干燥密封低温储存有效期12个月

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本产品仅用于科研