CRISPR/Cas9可直接编辑肿瘤生存相关基因，但Cas9 mRNA和sgRNA需要合适载体共同进入同一肿瘤细胞。

研究构建CD44靶向肽修饰LNP，共同递送Cas9 mRNA和靶向PLK1的sgRNA，用于黑色素瘤及脑转移模型中的基因编辑。

载体组成

表面配体：CD44靶向多肽

主要识别对象：CD44

载体类型：靶向LNP

内部载荷：Cas9 mRNA＋sgPLK1

应用方向：黑色素瘤基因编辑

递送机制与应用价值

靶向肽促进LNP被CD44阳性肿瘤细胞摄取；Cas9 mRNA在细胞质中表达Cas9蛋白，sgPLK1引导其编辑PLK1基因，从而干扰肿瘤细胞周期和有丝分裂。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可开展CD44靶向多肽、透明质酸、适配体或抗体修饰LNP，并可组合脑靶向配体形成双配体体系。可负载Cas9 mRNA、sgRNA、碱基编辑器mRNA、siRNA、DNA、蛋白和小分子药物，也可进行多核酸联合负载及脂质单荧光、双荧光标记。

参考文献

CD44-targeted lipid nanoparticles for enhanced CRISPR/Cas9 delivery in cancer gene editing. Journal of Controlled Release. 2026. DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.114598.