血脑屏障限制多数药物和生物大分子进入脑组织。外泌体与脂质体融合可结合天然膜特征和人工脂质载体的可修饰性。

研究构建Angiopep-2修饰的外泌体—脂质体杂合纳米载体，评价LRP-1介导的细胞摄取、细胞内运输和脑递送潜力。

载体组成

表面配体：Angiopep-2（TFFYGGSRGKRNNFKTEEY）

主要识别对象：LRP-1

载体类型：外泌体—脂质体杂合囊泡

研究载荷：荧光示踪载荷

应用方向：脑靶向和血脑屏障递送

递送机制与应用价值

Angiopep-2识别LRP-1并促进受体相关内吞；杂合膜结构兼具天然囊泡的膜特征和脂质体的负载、修饰能力，可作为后续脑部核酸、蛋白和小分子递送平台。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可开展Angiopep-2修饰脂质体、LNP及外泌体—脂质体杂合载体，也可组合脑屏障靶向配体和脑肿瘤配体。载荷可采用mRNA、siRNA、DNA、小分子药物、蛋白、多肽及酶。可分别标记外泌体膜和人工脂质膜，用于膜融合、细胞摄取和组织分布研究。

参考文献

An evaluation of LRP-1 receptor mediated endocytosis using Angiopep-2 conjugated exosome-liposome hybrids. 2026. PMID: 41997210.