肝细胞癌具有较强异质性,单一靶向配体可能只改善递送过程中的一个环节。
研究将SP94和BR2共同修饰于脂质体表面,用于提高肝癌细胞识别、膜结合和细胞摄取,并递送抗肿瘤药物。
配体一:SP94多肽
配体二:BR2多肽(RAGLQFPVGRLLRRLLR)
主要靶向组织:肝细胞癌
载体类型:双靶向脂质体
应用方向:肝癌靶向和细胞穿透递送
SP94承担肝癌归巢作用,BR2增强肿瘤细胞选择性结合和膜穿透。两者分别作用于识别和内吞步骤,使内部药物更有效地进入肿瘤细胞。
碳水科技(Tanshtech)可开展SP94、BR2、RGD、iRGD、NGR等多肽修饰脂质体,并可制备“靶向肽+穿透肽”双配体或多配体载体。载荷可采用小分子药物、mRNA、siRNA、DNA、蛋白、多肽及酶,也可进行联合负载和脂质单荧光、双荧光标记。
Preparation and Antitumor Activity Evaluation of Dual-Targeted Liposomes Functionalized with SP94 and BR2 Peptides for Hepatocellular Carcinoma. Journal of Molecular Structure. 2026. DOI: 10.1016/j.molstruc.2026.145824.