转铁蛋白功能化脂质体利用乳腺癌细胞对铁代谢的需求，通过TfR1介导内吞增强载体进入。该文为综述，重点在机制、偶联方式和转化挑战。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

转铁蛋白与TfR1结合后触发受体介导内吞，可提高脂质体与TfR1高表达细胞的结合和摄取。

专题综述总结了转铁蛋白脂质偶联、PEG连接及多类载荷递送策略。

综述证据支持转铁蛋白脂质体的设计逻辑，但不对应单一新制剂的完整临床前结论。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Dharshini LCP, Mandal B, et al. Transferrin-functionalized liposomes for targeted breast cancer therapy: Mechanistic insights, conjugation strategies, and translational evidence. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2026;201:119645.

DOI: 10.1016/j.biopha.2026.119645；PMID: 42275691