相同基础DNA-LNP更换表面抗体后，可产生不同器官表达模式。anti-VCAM-1使表达偏向脑血管和脾脏相关内皮，展示了抗体介导的器官重定向。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

anti-VCAM-1修饰改变DNA-LNP的器官表达特征，使转基因表达偏向脾脏和脑血管相关区域。

同一研究中，PECAM-1和VCAM-1靶向形成不同器官趋向，体现表面靶点对LNP分布的决定作用。

该体系主要作用于脑血管相关细胞，不应理解为LNP自由穿越血脑屏障并直接靶向神经元。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

碳水科技（Tanshtech）可围绕本文涉及的配体类型、载体结构和载荷开展脂质体或LNP定制制备。

支持单配体、双配体或多配体修饰，单一或联合负载，以及脂质膜、配体和载荷的单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

参考文献

Marzolini N, Brysgel TV, Rahman RJ, et al. Targeting DNA-LNPs to Endothelial Cells Improves Expression Magnitude, Duration, and Specificity. Advanced Science. 2026.

DOI: 10.1002/advs.202515480；PMID: 41556437