前列腺癌免疫微环境常存在树突状细胞不足和T细胞活化受限。该脂质体把EpCAM识别、Ce6声动力抗原释放和Flt3L介导的cDC1调控组合起来，形成原位免疫启动链条。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

前列腺癌免疫微环境中常存在树突状细胞不足和T细胞活化受限等问题。

研究构建EpCAM适配体修饰脂质体Apt-Flt3L@Lipo，联合负载Flt3L蛋白和叶绿素e6（Ce6），通过超声触发声动力作用并促进cDC1相关免疫反应。

EpCAM适配体负责肿瘤细胞识别；Ce6作为声敏剂，在超声作用下产生活性氧并诱导免疫原性细胞死亡；Flt3L促进树突状细胞募集和cDC1相关免疫反应。

该体系将肿瘤靶向、声动力作用和原位疫苗思路整合于同一脂质体平台。

载体通过“抗原释放—cDC1募集—T细胞激活”建立免疫链条，使声动力治疗与原位疫苗形成衔接。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

可开展EpCAM及其他适配体修饰脂质体或LNP，并负载蛋白、声敏剂、光敏剂、核酸及小分子药物。

支持蛋白+声敏剂等联合负载、多配体修饰及多组分荧光标记。

参考文献

Wang J, Wang X, et al. Aptamer-Engineered Liposomal Platform Enables in Situ cDC1 Vaccination to Potentiate Immunotherapy in Prostate Cancer. Advanced Science. 2026.

DOI: 10.1002/advs.202522169；PMID: 41733039