针对特定免疫细胞亚群开展核酸递送，是mRNA治疗和免疫细胞原位调控的重要方向。Apt62为LNP增加CD4识别能力，使载体由常规核酸包封工具转变为面向CD4? T细胞的主动递送平台。

研究中的载体设计

技术路径与文献观察

mRNA递送可用于功能蛋白表达和免疫细胞重编程，但常规脂质纳米颗粒通常缺少针对特定T细胞亚群的识别能力。在LNP表面引入细胞靶向配体，是提高mRNA递送选择性的重要策略。

发表于《Drug Delivery》的一项研究采用CD4结合适配体Apt62修饰LNP，并在颗粒中包封mRNA，构建面向CD4? T细胞的靶向递送体系。

Apt62可识别细胞表面的CD4分子。将其引入LNP表面后，适配体承担靶点识别功能，LNP负责保护和递送mRNA。

研究显示，适配体功能化可增强LNP与CD4的结合，并提高mRNA在CD4阳性T细胞中的选择性表达。体内实验还观察到免疫细胞丰富组织中的mRNA表达增强。

第二套稿件重点突出CD4受体识别与选择性转染之间的连续过程，而不是单纯介绍mRNA-LNP组成。

可拓展的应用方向

该技术路线可根据目标细胞、组织受体及研究载荷进行扩展。表面识别分子决定颗粒主要与哪些细胞相互作用，脂质载体承担保护和递送功能，内部载荷则决定后续的治疗、成像、检测或基因表达效果。

碳水科技（Tanshtech）定制方向

可开展Apt62及其他DNA、RNA适配体与脂质材料的偶联，并制备适配体修饰脂质体或LNP。

载荷可包括mRNA、siRNA、miRNA、DNA、蛋白、多肽及小分子化学药物，也可进行联合负载。可提供双配体或多配体修饰，以及脂质膜、配体和载荷的多种荧光标记。

参考文献

Shah S, Ranasinghe M, Decker J, et al. Lipid nanoparticles with aptamers enable targeted mRNA delivery to CD4? T cells. Drug Delivery. 2026;33(1):2637266.

DOI: 10.1080/10717544.2026.2637266；PMID: 41761629