关键词：DBCO-PEG-DF、DF-PEG-DBCO、靶向纳米载体、无铜点击化学、苯甲醛聚乙二醇二苯基环辛炔、生物分子偶联

首段 DBCO-PEG-DF 具备双独立活性反应位点，可同步实现氨基生物分子与叠氮标记载体的共价连接，适配脂质纳米颗粒、多肽探针、响应型水凝胶等研发体系，反应全程温和无刺激，能维持生物分子原有活性，在靶向给药、细胞表面工程领域拥有广阔研发应用空间。

产品分子作用机制与应用场景

分子两端分别搭载苯甲醛、DBCO 活性基团，两套反应体系独立可控，实现二元分子分步组装。苯甲醛基团在中性至弱碱性环境下与氨基、氨氧基分子发生缩合反应，形成可逆动态共价键，适合制备可降解响应型生物材料；DBCO 基团的环张力结构可自发与叠氮基团环加成，全程无需铜离子催化，避免生物样本氧化失活。 相关研究将该材料用于 mRNA 递送脂质体表面修饰，先通过醛基偶联靶向多肽，再经点击反应连接荧光示踪基团，实现肿瘤细胞特异性识别追踪。文献 1：Wang L, Journal of Controlled Release, 2024；文献 2：Brown K, Chemical Communications, 2025。实验数据显示经该材料修饰的载体靶向富集效率提升一倍以上，PEG 链有效降低载体免疫清除效应，延长体内作用时长。材料水溶性优异，可兼容水相与有机相双重实验体系，适配体外细胞孵育、活体注射多种操作。 本产品仅用于科研。

产品参数

中文名称：苯甲醛 - 聚乙二醇 - 二苯基环辛炔

英文名称：DF-PEG-DBCO / DBCO-PEG-DF

纯度：95% 以上

性状：白色至淡黄色固体粉末

PEG 可选分子量：1000、2000、3400、5000、10000

溶解性：DMSO、DMF、甲醇、水 储存条件：-20℃避光密封干燥保存

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