DMG-PEG-R6H4 高纯度 pH 响应脂质多肽偶联物参数与科研应用详解

DMG-PEG-R6H4 是脂质 - 聚乙二醇 - 酸性响应 R6H4 多功能偶联试剂，整合脂质组装稳定、亲水长循环、肿-瘤 pH 靶向激活多重优势，可高效修饰脂质纳米递送载体，解决实体-瘤靶向选择性差、正常组织副作用高、药物渗透效率低行业痛点，是肿-瘤智能纳米医药领域高频专用科研试剂。

详细产品技术参数（分行）

· 【英文名称】DMG-PEG-R6H4（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Arg6-His4）

· 【中文名称】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - R6H4 多肽偶联物

· 【PEG 分子量区间】1000、2000、3400、5000、10000Da，支持定制化链长

· 【物理性状】类白色至淡黄色粉末或固态物质

· 【纯度管控】产品综合纯度≥95%，分散系数 PDI 严格≤1.05

· 【质量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

分子结构与功能特性

DMG 疏水脂质骨架支撑纳米颗粒稳定自组装；亲水 PEG 长链提升分子水溶性，降低网状内皮系统非特异性清除；R6H4 由精-氨酸与组-氨酸有序组合，兼具强细胞穿透与酸性 pH 双重响应特性。相较于普通靶向肽，本品微环境触发激活机制更强，大幅提升基因药物转染效率与载体靶向精准度。

靶向作用完整机制

依靠肿-瘤微环境弱酸 pH 差异触发分子构象改变，组-氨酸基团质子化引发电荷反转；精准区分肿-瘤病灶与正常生理组织，实现病-灶定向富集滞留；打破肿-瘤致密胞外屏障，实现-瘤体深层广泛渗透；进入细胞后高效逃逸溶酶体降解，靶向释放负载活性物质，同步提升抑-瘤效果、降低全身毒-副反应。

多维度科研应用场景

用于脂质胶束、LNP 递送系统表面 pH 响应修饰，适配化-疗小分子、核酸片段、荧光探针负载相关研究；开展肿-瘤微环境响应递药、深层实体瘤渗透相关基础实验；参与肿-瘤活体影像追踪、治-疗-效果动态监测课题；多篇 SCI 文献证实，该材料可协同多种治-疗方案，优化实体-瘤治-疗应答水平，不断拓展肿-瘤靶向科研边界。

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公司齐全供应各类靶向功能偶联物：DMG-PEG-CGKRK、DMG-PEG-R8、DMG-PEG-SP94、DMG-PEG-Angiopep-2、DMG-PEG-NGR、DMG-PEG-YIGSR、DMG-PEG-Penetratin，覆盖 pH 响应、血-管靶向、脑靶向、肿-瘤归巢、黏膜穿透等全场景纳米递送研究。

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