DMG-PEG-YIGSR 高纯度抗转-移脂质多肽偶联物参数与科研应用详解

DMG-PEG-YIGSR 是脂质 - 聚乙二醇 - 肿-瘤侵袭靶向 YIGSR 多功能偶联试剂，整合脂质稳定组装、亲水长循环、层粘连蛋白靶向多重优势，可高效修饰脂质纳米载体，解决肿-瘤易侵袭扩散、药物难以到达转移灶、预后效果差行业痛点，是肿-瘤转移基础研究领域高频科研专用试剂。

详细产品技术参数

· 【英文名称】DMG-PEG-YIGSR（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）

· 【中文名称】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - YIGSR 多肽偶联物

· 【PEG 分子量区间】1000、2000、3400、5000、10000Da，支持定制化链长

· 【物理性状】类白色至淡黄色粉末或固态物质

· 【纯度管控】产品综合纯度≥95%，分散系数 PDI 严格≤1.05

· 【质量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

分子结构与功能特性

DMG 疏水脂质骨架支撑 LNP 纳米颗粒稳定成型；亲水 PEG 长链提升分子水溶性，降低网状内皮系统非特异性清除；YIGSR 经典抗转-移多肽，通过结合层粘连蛋白受体抑-制肿-瘤迁-移，靶向特异性强、生物相容性优异。相较于普通多肽，本品抗侵袭协同递药-效果更突出，大幅提升抗转-移基因治-疗-效率，相关特性已发表于国际核心期刊（Chen et al.,2024,ACS Applied Materials & Interfaces）。

靶向作用完整机制

特异性识别肿-瘤侵袭相关膜受体，阻断肿-瘤细胞黏-附迁移信号通路；精-准富集原发-灶侵袭边缘与微小转移病-灶；穿透致密胞外基质实现全域渗透分布；进入细胞后规避溶酶体降解，高效释放活性药物，同步抑-制肿-瘤生-长、侵-袭与远端转移。

多维度科研应用场景

用于脂质胶束、LNP 递送系统抗转-移靶向修饰，适配化-疗小分子、核酸片段、荧光探针负载研究（Liang et al.,2023,Colloids and Surfaces B）；开展肿-瘤侵袭迁移、转移微环境调控基础实验；参与转移-灶活体影像追踪、长期疗-效监测课题；多篇 SCI 文献佐证，该材料可联合多疗法，显著改善肿-瘤恶-性转移进程，拓展肿-瘤预后相关科研边界。

产品科研常见问答

1、DMG-PEG-YIGSR 长期冷冻储存活性是否稳定？

答：-20℃密封干燥避光保存，多肽偶联结构稳定，不易降解断裂，长期存放靶向抗转-移活性无明显衰减。

2、该产品可否与多种脂质复配构建复合型 LNP 递送体系？

答：材料生物相容性与配伍性优异，可搭配各类辅助脂质、可电离脂质使用，不影响 YIGSR 多肽靶向功能。

广州碳水科技（Tanshtech）具备成熟多肽 PEG 化规模化合成工艺，产品体系齐全，全程技术服务完善；长期携手暨南大学、华南理工大学开展校企联合科研，文献引用数量超千次。全规格现货库存充足，24 小时快速发货，定制结构 7-10 个工作日交付跟进。本产品仅-限实验室科研使用，禁止用于人体相关诊疗场景。