IPSC消除剂，Nap-FFF-pTyr，1967815-98-0 特异性破坏诱导多能干细胞（iPSCs）存活的肽类抑制剂

【中文名称】IPSC消除剂

【英文名称】Nap-FFF-pTyr-OH

【分子式】 C48H47O10N4P1
【分子量】870.88

【结构】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【序列号】Nap-Phe-Phe-Phe-Tyr(PO3H2)-OH

【产品特性】

Nap-FFF-pTyr 的核心功能是选择性诱导 iPSC 凋亡，而不显著影响已分化细胞。：

1. 靶向 SH2 结构域的蛋白–蛋白互作 (PPI)

pTyr 段可与某些含 SH2 结构域的信号蛋白结合（如 Src 家族相关蛋白）。

阻断多能性维持信号通路（如 STAT3/Src），

PSCs 依赖这些信号维持生存，通路被阻断后更易进入凋亡。

2. 基于短肽自组装的细胞膜干扰

Nap-FFF 片段可发生自组装形成纳米纤维，通过改变膜环境或进入胞内后扰动代谢途径， 导致线粒体应激与细胞毒性增强， iPSCs 对这类应激更敏感，因此选择性较高。

3. 选择性凋亡诱导

研究显示该类“iPSC killers”通常引发细胞周期停滞，线粒体通透性变化

，Caspase 介导的凋亡，而已分化细胞的 STAT/Src 系统依赖性较弱，因此耐受度更高。

主要应用领域

1. 细胞 与再生医学中的安全性控制

在 iPSC 分化为心肌、神经或其他组织前，残留的未分化细胞可能导致畸胎瘤（teratoma）形成风险，

因此 Nap-FFF-pTyr 常用于清除未分化 iPSCs，提高细胞疗法产品的纯度与临床用细胞的安全性。

2. 组织工程与类器官制备

在培养过程中加入 IPSC 消除剂，可确保体系中分化细胞占主导，减少不均一性，改善类器官模型的稳定性与可重复性。

3. 基础研究：多能性维持通路的研究工具

Nap-FFF-pTyr 可被用作研究 Src/STAT3 等通路在 iPSC 生存中的作用，探索多能干细胞对信号抑制的敏感性，构建选择性杀伤 iPSC 的药物模型。

4. 分化方案优化

在 differentiating protocol 后期加入，能清除偏离分化方向的细胞，促进目标谱系细胞的纯化。