DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG     二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PD-L1 结合肽

【中文名称】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PD-L1 结合肽

【英文名称】DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG 是一种融合靶向识别、免疫调 节与 纳 米递 药 功   能的PD-L1结合肽修饰分子，用于构建精准抗   肿 瘤脂质体载体。

一、脂质体结构组成

1、DSPE 部分嵌入脂质体双层膜中，作为脂质锚定基团；

2、PEG 链段暴露于脂质体表面，提供稳定的亲水保护壳，增 强 血 液 循  环 稳定性；

3、肽57（F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG） 修饰在PEG链末端，伸出脂质体表面，实现对PD-L1阳性肿  瘤 细胞的靶向识别。

二、该脂质体的作用

肿 瘤靶向递药：利用肽57的PD-L1识别能力，实现脂质体在PD-L1高表达肿  瘤组织的主动富集，提高药物在肿   瘤部位的浓度。

阻断免 疫 抑  制通路：肽57在递送的同时可阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除T细胞抑制，增 强 免 疫 应答。

提高药效并降 低 毒 副 作 用：通过靶向递送，可减少对正常组织的非特异性毒性，提高药物治  疗窗口。

可装载多种治  疗成分：脂质体内可包载化  疗药（如DOX）、siRNA/miRNA、光敏剂等，实现多模式抗 肿 瘤 治  疗。

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