LEEEEEAYGWMDF-PEG-DSPE  DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF    微量胃泌素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

【中文名称】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-微量胃泌素

【英文名称】DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF

【结构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 由脂质锚定基团 DSPE、亲水柔性连接臂 PEG 和靶向肽 Mini Gastrin I（LEEEEEAYGWMDF）三部分共价连接组成。

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF在药物递送中的作用

1. 作为脂质体表面靶向修饰单元

DSPE 部分具有良好的疏水性，可牢固嵌入脂质体的脂双层中，使整个分子稳定固定在脂质体表面。PEG 链作为柔性臂将肽段（LEEEEEAYGWMDF）暴露在水相中，形成一种表面靶向功能化的脂质体结构。这种修饰不会破坏脂质体结构，还能提高其稳定性与血液中循环时间。

2. 实现对 CCK2R 阳性肿  瘤的主动靶向

LEEEEEAYGWMDF 是 Mini Gastrin I 的全序列，能高亲和力特异性结合 胆囊收缩素B型受体（CCK2R），该受体在多种肿  瘤中高表达。通过该靶向肽的修饰，脂质体可以主动识别并结合  肿  瘤细胞，显著提高药物在肿  瘤组织中的富集效率。

3. 促进受体介导的胞吞与药效释放  

与 CCK2R 结合后，脂质体可通过受体介导的内吞机制被 肿  瘤细胞吞入，从而将包载药物高效释放至细胞内部。这种机制不仅提高了细胞摄取效率，还增强了药物的细胞毒性作用，有助于减少药物在其他组织的非特异分布与毒 副 反   应。

4. 提升递送系统的治  疗窗口与安全性

由于 PEG 链的保护作用，脂质体在血液中具有更长的循环时间，减少被免 疫 系  统清除。同时，靶向肽的引导作用减少了药物在非靶组织的分布。整体上，DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 修饰脂质体可显著提高治  疗 效率、降低系统毒性，扩展药物的治  疗窗口。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

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