抗体偶联药物((ADC)定制  ADCT-602/Epratuzumab Tesirine  ADC药物研发解决方案

【中文名称】 抗体偶联药物(ADC)

【英文名称】Epratuzumab Tesirine

【英文别称】ADCT-602

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【结 构】

【靶点】CD22

【抗体】人源化单抗

【药物/有效载荷】SG3199（PBD二聚体）

【连接子】maleimide-VA-PABA（二肽）

【纯 度】95%以上

【保 存】-20°以下干燥避光

【产品特性】

Epratuzumab Tesirine（ADCT-602）是一种 CD22 靶向的抗体-药物偶联物（ADC），主要用于治   疗 B 细胞急性淋巴细胞白 血   病（B-ALL）。

Epratuzumab Tesirine（ADCT-602） 组成结构

靶点（CD22）：ADCT-602 通过 Epratuzumab 单克隆抗体 识别并结合 CD22，这是 B 细胞特异性抗原，在 B 细胞急性淋巴细胞白   血 病（B-ALL） 和其他 B 细胞恶   性 肿 瘤中高表达。

抗体（Epratuzumab）：Epratuzumab 是一种 人源化 IgG1 单克隆抗体，能够高亲和力结合 CD22，并促进 ADC 的 内吞和溶酶体降解，确保药物特异性递送至肿  瘤细胞。

细胞毒性载荷（SG3199，PBD 二聚体）：SG3199 是一种 吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮卓（PBD）二聚体，能够 形成 DNA 交联，阻断 DNA 复制，最终诱导 肿   瘤细胞死亡。PBD 二聚体的高效杀伤力使其成为 超强 DNA 交联剂。

连接子（maleimide-VA-PABC）：连接子 maleimide-VA-PABC 通过 马来酰亚胺（maleimide） 连接抗体，Val-Ala（VA）二肽可裂解，在 肿   瘤细胞内溶酶体被特异性酶水解，释放 SG3199，确保药物精准释放，减少系统性毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

Enfortumab vedotin-ejfv

Telisotuzumab vedotin

Trastuzumab deruxtecan

Gemtuzumab ozogamicin

Indatuximab ravtansine

Indusatumab vedotin

Laprituximab emtansine