ADC药物：Laprituximab emtansine  1622327-37-0  靶向 HER1 的免疫毒素  抗体偶联药物 (ADC)

【中文名称】恩星-拉妥昔单抗

【英文名称】Laprituximab emtansine

【英文别称】IMGN-289/J2898A-SMCC-DM1

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【结 构】

【靶点】 HER1
【抗体】J2898A 单克隆抗体

【药物/有效载荷】DM1（Mertansine）

【连接子】 SMCC 硫醚连接子

【CAS号】1622327-37-0

【纯 度】95%以上

【保 存】-20°以下干燥避光

【产品特性】

Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。

J2898A 单克隆抗体：一种针对 EGFR（HER1）的 IgG1 抗体，能够特异性结合于肿  瘤细胞表面的 EGFR 受体，阻断其信号通路并介导抗体依赖的细胞毒性（ADCC）。

DM1（Mertansine）：一种强效的 微管抑制剂，可抑制微管聚合，从而阻止细胞分裂，最终导致细胞死亡。

SMCC 硫醚连接子：一种稳定的可裂解连接子，将 DM1 连接到抗体上，确保 DM1 在靶向细胞后才被释放，提高  疗 效并减少全身毒性。

Laprituximab emtansine 的作用机制：通过 J2898A 抗体 选择性结合肿   瘤细胞表面的 EGFR 受体，随后被内吞进入细胞。进入细胞后，抗体部分被溶酶体降解，释放出 DM1（微管抑制剂），DM1 通过阻断微管聚合，导致细胞周期停滞在 G2/M 期，最终诱导肿  瘤细胞凋亡。此外，Laprituximab 还能通过 抗体依赖的细胞毒性（ADCC） 机制，增   强 免 疫细胞对肿   瘤细胞的清除作用，从而实现高效抗  癌效果。

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