中文名称】磷脂-双硒键-聚乙二醇-叠氮 

【英文名称】DSPE-Se-Se-PEG-N3 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【产品特性】

DSPE-Se-Se-PEG-N? 是一种结合脂质体结构、ROS响应性双硒键、PEG修饰和叠氮基团靶向功能的药物递送系统，能够在特定病理环境下实现智能药物释放，提升靶向性和 治 疗 效 果。

以下是其主要作用的详细解释：

1. 脂质体结构：稳定药物载体并提升递送效率

脂质体结构由磷脂分子（如DSPE）组成，形成双层膜结构，这种结构能够有效地包裹药物，特别是水溶性药物和大分子药物（如蛋白质、核酸等）。脂质体的这种保护性结构不仅能防止药物在体内被酶降解，还能减少药物在血液中的清除速度，从而提高药物的稳定性和生物利用度。此外，脂质体还能够促进药物穿越细胞膜和组织屏障，改善药 物 的 靶 向递  送 能 力。这使得药物能够到达病 变区域，如肿 瘤 组 织，从而提 高治 疗  效 果。

2. 双硒键（Se-Se）的ROS响应性：智能药物释放

双硒键（Se-Se）在高氧化应激环境中具有高度的响应性，能够在ROS（活性氧）浓度较高的区域（如肿 瘤 微环境、 炎 症 区域等）断裂。这一特性使得DSPE-Se-Se-PEG-N?能够在特定的病理环境下（如癌 症 或炎 症 部位）进行智能药物释放。当ROS浓度升高时，双硒键的断裂触发药物从载体中释放出来，实现对药物释放的空间和时间控制。通过这种ROS响应性释放机制，药物仅在需要治  疗 的区域（病 变区域）发挥作用，从而减少药 物 对 健 康 组 织 的 副 作 用，提高 治 疗 的精准性和安全性。 

3. PEG修饰：延长药物循环时间和减少免疫清除

PEG（聚乙二醇）修饰是药物递送系统中的一个重要特点，它通过在药物载体表面形成一层水合保护层，减少载体与免 疫 系统的接触。PEG的亲水性和较大的体积使得药物载体更加“隐形”，避免被免 疫 系统快速识别和清除。这一“隐形”效果能够显著延长药物载体在血液中的循环时间，增加药物在体内的滞留时间，确保药物能够达到靶区域而不被早期清除。延长药物在体内的血液半衰期，提高了药物的生物利用度和递送效率，尤其适用于 慢 性疾 病  治 疗、肿 瘤 治 疗  等需要长时间药物暴露的情况。

4. 叠氮基团（N?）的靶向修饰功能

叠氮基团（N?）具有较强的化学反应性，能够与具有亲核性的分子（如马来酰亚胺）发生特异性反应，从而实现药物载体与靶分子的结合。这种靶向修饰功能能够将药物递送系统与特定受体、抗体或靶分子相结合，从而实现精准的靶向药物递送。例如，叠氮基团可以与肿 瘤细 胞表面的特定受体进行结合，确保药物载体能够专门定位到肿 瘤 区域并释放药物。通过这种靶向递送，药物能够减少对健 康  细 胞 的伤 害，提 升 治 疗 效 果，同时降 低传 统 药 物 治 疗可 能 带 来 的 全 身 性 副 作 用。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硒键-聚乙二醇-叠氮

PCL-Se-Se-PEG-N3 聚己内酯-二硒键-聚乙二醇-叠氮

mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基聚乙二醇-二硒键-磷脂

DSPE-Se-Se-PEG-COOH 磷脂-二硒键-聚乙二醇-羧基

PLGA-Se-Se-PEG-SH 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硒键-聚乙二醇-巯基

PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-二硒键-聚乙二醇-叠氮