核糖核酸酶 A（RNase A）修饰负载阿霉素（DOX）的共价有机框架（COF）被白蛋白水凝胶包载

【中文名称】

核糖核酸酶 A（RNase A）修饰负载阿霉素（DOX）的共价有机框架（COF）被白蛋白水凝胶包载

【英文名称】

RNase A-COF@DOX gel

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

COF是一种具有规则孔隙结构的共价有机框架，因其亲脂性特性，能够有效封装疏水性的小分子药物。阿霉素（Doxorubicin ，DOX）是一种疏水化   疗小分子药物，增加活性氧（Reactive OxygenSpecies，ROS）水平，可进入肿  瘤细胞核中破坏核 DNA，诱导肿  瘤细胞凋亡。核糖核酸酶 A（Ribonuclease A，RNase A是一种细胞毒性蛋白药物，可降解肿  瘤细胞质中的 RNA，从而诱导细胞凋亡。白蛋白水凝胶网络是一种具有高生物相容性和可控释放特性的生物材料，用于增强药物递送系统的稳定性和长效性。

该载药系统通过亲脂性 COF自组装负载疏水性化  疗药物阿霉素（DOX），核糖核酸酶 A（RNase A）通过其表面裸露氨基上的氮原子（N）与 COF-1 表面硼酸酯键中的硼原子（B）形成配位键（N→B 配位），使 RNase A 牢固结合在 COF-1 表面，随后与白蛋白纳米凝胶交联，构建了一种可注射、酸响应的协同药物传递纳米平台（RNase A-COF-1@DOX gel）。该系统在肿  瘤酸性微环境中，COF-1 的硼酸酯键发生 pH 响应裂解，释放 DOX 和 RNase A；DOX 进入细胞核破坏 DNA，RNase A 则降解细胞质 RNA，实现化  疗与蛋白药物协同治  疗，从而显著增强抗  癌效果，为递送其他蛋白药物进入细胞提供了新思路。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

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