DSPE-PEOz-NH2  DSPE-PEOz-Amine  磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

【中文名称】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

【英文名称】 DSPE-PEOz-NH2/Amine

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【产品特性】

DSPE-PEOz-NH?（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基）是一种基于磷脂的嵌段共聚物，广泛用于制备pH响应型药物递送系统。它结合了DSPE的脂质特性和PEOz的pH敏感性，可用于制备脂质体等纳米载体。

DSPE部分：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）是一种天然存在的磷脂分子，具有良好的生物相容性。它的疏水性尾部有助于在水溶液中形成稳定的脂质体或其他纳米结构，能够通过自组装与药物共同形成纳米颗粒，从而作为药物递送载体。

PEOz部分：聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）是亲水性的合成聚合物，具有pH响应性。PEOz在生理pH条件下表现为亲水性，能形成稳定的保护层，帮助药物逃避免疫识别。然而，PEOz在酸性环境（如肿 瘤 组织或溶酶体）中会经历质子化，改变其溶解性，从而促进药物的释放。

NH?末端修饰：PEOz链末端的氨基（NH?）基团可以通过共价键与药物、靶向分子（如抗体或小分子配体）或其他功能化分子进行修饰，增加其特异性，达到靶向递送的目的。

DSPE-PEOz-NH?在药物递送系统中的应用：

脂质体制备：DSPE-PEOz-NH?常用于制备pH响应的脂质体。DSPE部分能够在脂质体中形成脂质双层结构，而PEOz则形成亲水保护层，有效延长脂质体的血 液 循 环时间，并减少被免 疫 系统清除的风险。在肿 瘤 微环境中，由于pH值较低，PEOz会发生质子化，从而触发药物的释放。

药物负载能力：由于DSPE形成的双层结构具有较高的药物负载能力，DSPE-PEOz-NH?可以负载多种药物，包括小分子药物、基因药物或蛋白质药物。同时，PEOz的保护作用可以提高药物的稳定性。

pH响应释放：在肿 瘤 微环境或酸性细胞器（如内涵体或溶酶体）中，PEOz链段发生质子化，从而改变材料的溶解性和结构，促进药物的快速释放。这种特性使得DSPE-PEOz-NH?成为理想的肿 瘤 靶向药物递送系统。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

DSPE-PEOz-NH2    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基

mPEOZ-DSPE    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)

DSPE-PEOz-NHS      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯

DSPE-PEOz-Mal       磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-马来酰亚胺

DSPE-PEOz-SH      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巯基

DSPE-PEOz-Biotin   磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-生物素

DSPE-PEOz-FA      磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸

DSPE-PEOz-COOH    磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基