透明质酸(hyaluronan)是一种在体内广泛存的大分子的非硫化的葡萄糖胺聚糖（GAG, glycosaminoglycan），是细胞外基质（ECM）的重要组成部分。自然存在的大分子量透明质酸（n-HA,native high molecular HA）发挥着重要的结构支撑与生物学功能。

透明质酸可调节多种细胞的增殖，粘附和运动。HA主要通过自身理化特性和特异性受体影响细胞功能。在HA的理化性质方面，HA溶液具有粘弹性，HA分子通过分子间氢键交联形成网状结构，使溶液呈凝胶状。另外，HA长链间形成交联，并结合大量水分子，阻挡了液体流动。HA的分子量和浓度是影响溶液粘弹性的主要因素，溶液粘弹性以比粘度表示，高比粘度的HA溶液能显著抑制体外培养的多种细胞移动，而低比粘度HA通过HA受体介导的信号转导途径cu jin 细胞运动。此外，细胞周围HA的空间位置可调节细胞运动，铺在细胞培养瓶底部的HA促进Tumor细胞迁移，而在细胞悬液中的HA可抑制Tumor细胞的粘附和运动。

透明质酸作为一种天然降解且具有吸收性的生物医学材料，在临床用途十分广泛，特别是药物添加透明质酸后其作为缓释剂或在靶向诱导方面应用显著。透明质酸可作为载体将各种药物送达不同的病理部位，让药物定位作用于部位的同时缓慢释放，极大地增强了药物的liao效。但透明质酸对强酸，强碱，自由基以及透明质酸酶敏感，易降解，此外其在人体中的传输机理与人体中存在的天然质酸相似，难以区分。所以在保持透明质酸优良特性前提下，可以通过化学改性提高其稳定性，也可用荧光基团修饰其活性部分以研究透明质酸荧光衍生物在模拟体液中的稳定性。荧光标记的透明质酸衍生物主要用于研究透明质酸在各种组织中的吸收以及脑和其他器官Tumor的生长。

透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为抗ai药物传递载体应用于Tumor 治liao领域,已成为Tumor靶向给药系统研究的热点。HA本身具有识别Tumor细胞表面过度表达的特定受体的能力,可以将抗ai药物靶向传递到Tumor细胞内,从而更好地杀死Tumor细胞。透明质酸靶向的聚乙烯亚胺包裹抗ai药物具有良好的水溶性,较低细胞毒性,良好的Tumor靶向性,以及显著的抗ai药物缓释效果。通过HA受体介导可将抗ai药物通过药物载体定向输送到ai细胞或者转移性ai细胞，再在癌细胞中降解药物载体并释放药物分子从而进行Tumor治liao.

系列产品

功能化小分子修饰的透明质酸：HA-NH2, HA-SH, HA-NHS,HA-N3, HA-CHO, HA-DBCO, HA-Biotin......

荧光标记透明质酸：HA-FITC,HA-RB,HA-Cy3,HA-Cy5,HA-Cy5.5, HA-Cy7,HA-Cy7.5, HA-ICG......

透明质酸共聚物：HA-PEG, HA-PEI, HA-PLA, HA-PCL, HA-PLGA......

二硫键偶联透明质酸：HA-SS-FITC, HA-SS-PEG, HA-SS-PLA, HA-SS-PCL, HA-SS-PLGA......