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脑肿liu靶向肽T7和DA7R共修饰靶向脂质体

2024-01-09

产品详情

产地广州
价格：1.5
产品名称脑肿liu靶向肽T7和DA7R共修饰靶向脂质体查看相似产品 >
简介
脑肿liu靶向肽T7和DA7R共修饰靶向脂质体

【中文名称】

脑肿liu靶向肽T7和DA7R共修饰靶向脂质体

【英文名称】

Targeted liposome coated with T7 and DA7R

【纯度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【规格】

50mg，10mg/ml

【产品特性】
神经胶质liu临床管理的一个主要障碍是存在血nao屏障 (BBB)，传统的纳米载体可以提高渗透性和滞留（EPR）效应并跨越生理障碍。然而，缺乏特异性靶向，效果不佳。
近年来，主动靶向给药系统已经证明了改善胶质liu 结果的潜力。其中噬菌体是一种独特的靶向剂T7 (HAIYPRH)，它以高亲和力和特异性与转铁蛋白受体 (TfR) 结合。TfR在脑内皮细胞和脑胶质liu细胞中均过表达，据此T7 肽广泛被用作靶向药物递送系统中的配体，用于BBB穿透和神经胶质liu 。
另一个屏障是血**屏障（BTB），它限制了药物在**中的积累，有研究发现xue管内皮生长因子受体2 (VEGFR 2) 在脑胶质liu细胞中高度表达，因此，VEGFR 2成为胶质liu靶向给药的理想靶点。d-肽DA7R对 VEGFR 2具有高亲和力。最近，据报道DA7R修饰的脂质体可以通过穿过BTB并靶向有效抑制胶质liu生长细胞。
据报道：T7和DA7R修饰的双配体脂质体T7/DA7R-LS用以递送阿霉素 (DOX) 和长春新碱 (VCR)到**部位。该系统可以穿透BBB和BTB。基于T7/ D A7R-LS的胶质liu靶向能力，充分利用了DOX和VCR在胶质liu抑制中的协同作用，并限制了它们的毒性。是一种理想且有效的胶质liu的靶向肽纳米疗法。

部分脂质纳米颗粒(LNP)定制系列产品：
靶向穿模肽（CPP）修饰长循环载药脂质体定制
靶向穿模肽（TAT）修饰长循环载药脂质体定制
载药脂质体（lipsome）定制
载核酸脂质纳米颗粒（LNP）定制
脑靶向肽（RVG29）修饰长循环载药脂质体定制
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