DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖
2024-01-02
产品详情
- 产地 广州
- 价格：1.5
- 产品名称DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖
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- 简介
DSPE-PEG-Galactose 肝ai靶向脂质体 Galactose-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇半乳糖
【中文名称】
磷脂聚乙二醇半乳糖
半乳糖聚乙二-磷脂
【英文名称】
DSPE-PEG-Galactose
Galactose -PEG-DSPE
【性 状】
白色或淡黄色粘稠体或者粉末，取决于分子量
【结构式】
【纯 度】
95%以上
【溶解性】
DMSO等有机溶剂
【保 存】
避光，干燥，-20℃保存 ，避免频繁的溶解和冻干
【规 格】
100mg,500mg,1g,5g,10g
【产品特性】
半乳糖（galactose， Gal）是广泛存在于奶产品或甜菜中的一种单糖，是某些糖蛋白的重要成分。肝细胞表面存在一类半乳糖受体，也被称为唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），可以特异性与Gal结合，以受体介导的胞吞作用大量摄入Gal进行分解代谢和再循环［33-34］。因此Gal可以作为靶向修饰物，实现药物载体的肝ai细胞靶向。
Liu等［35］制备了包载去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。该LPs是利用二硬脂酰基磷脂酰乙 醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly，DSPE-PEG）与Gal结合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通过其LPs外侧的Gal末端分子和HepG2细胞上的ASGPR选择性结合，然后利用受体介导的胞吞作用将携带药物的LPs摄入HepG2细胞内达到富集药物的作用。体外实验表明，相比于未经Gal修饰的LPs，GAL-Lipo被显著地内化到HepG2细胞中，这也意味着更多的药物能被输送到细胞内。Wang等［36］制备了以Gal修饰的LPs，以热激活延迟荧光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）为荧光探针评价LPs靶向肿liu细胞的能力，共聚焦显微镜和流式细胞仪检测结果表明，与空白PEG-DSPE修饰的LPs相比，HepG2细胞对Gal-PEG-DSPE修饰的LPs的摄取效率更高。
Gal修饰的LPs展现出了其优异的肝ai细胞靶向能力，通过与ASGPR结合，将LPs以受体介导的胞吞作用摄入细胞。因此，Gal是肝ai细胞靶向载体理想的修饰物。当然，Gal修饰的LPs也存在需要解决的问题，虽然，Gal修饰的LPs可以相对精准定位于肝ai细胞，但是在肝ai治liao中，如何避免对正常肝细胞损伤还需要更为深入的研究。
【产品系列】
DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖
DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖
DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明质酸
DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素
DSPE-PEG-FA 磷脂-聚乙二醇-叶酸
DSPE-PEG-Biotin 磷脂-聚乙二醇-生物素
DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG
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