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靶向转移前微环境:cRGD-PEG-PCL微球递送Marimastat抑制三阴性乳腺癌转移

2026-04-22

摘要  

cRGD肽修饰的PCL-PEG微球,负载 MMP抑制剂Marimastat,可主动靶向循环肿瘤细胞和转移前微环境,通过抑制MMP活性阻断肿瘤侵袭和转移,并结合 荧光素酶标记的肿瘤细胞活体成像 实现疗效监测。

 

【中文名称】

cRGD 肽修饰的PCL-PEG 微球装载基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂 Marimastat

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【产品特性】

结构特点: PCL-PEG 微球为基础,表面修饰 cRGD 肽,提升生物相容性与主动靶向性。

药物负载:装载基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂 Marimastat,实现持续释放。

成像监测:利用荧光素酶标记的 MDA-MB-231 细胞,通过活体成像系统实时观察转移灶。

作用机制:靶向循环肿瘤细胞和转移前微环境,通过抑制 MMP 活性来阻断细胞侵袭与远处转移。

研究意义:为高侵袭性肿瘤(如三阴性乳腺癌)的转移干预提供新型载体平台。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

FITC标记的壳聚糖修饰 聚己内酯(PCL)微球负载5-FU(氟尿嘧啶)

RGD肽修饰的PCL微球负载声敏剂原卟啉IX和紫杉醇(PTX)

LyP-1肽修饰多孔聚己内酯(PCL)微球负载ICG(吲哚菁绿)和阿霉素(DOX)

DiR标记LyP-1肽修饰的聚己内酯(PCL)微球包裹四氧化三铁(Fe?O?)纳米粒和阿霉素(DOX)

LyP-1肽修饰的多孔聚己内酯(PCL)微球负载恩度(Endostar)和5-氟尿嘧啶(5-FU)

RGD肽修饰的聚己内酯(PCL)微球负载抗生素万古霉素

Cy5.5荧光探针标记LyP-1肽和 RGD肽双修饰的PCL微球负载多西他赛(DTX)