【摘要】 

该载体是一种表面修饰单链抗体（scFv）的阿霉素脂质体。脂质体作为药物载体包载阿霉素，实现稳定递送；scFv 片段来源于 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3，能够特异性识别黑色素瘤细胞表面抗原。由于去除了易被免疫系统清除的 Fc 片段，该载体在体内具有更好的稳定性和靶向性，可实现阿霉素对肿瘤细胞的高效递送。

【中文名称】

来源于 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3 的单链抗体（scFv）修饰的阿霉素脂质体

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【规  格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

脂质体载体：由磷脂双分子层组成，具有良好的生物相容性和包载能力，可稳定封装阿霉素并实现缓释，减少药物对正常组织的毒性。

阿霉素（DOX）：为常用的化疗药物，通过嵌入 DNA 抑制其复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。包载于脂质体中可提高其稳定性和疗效。

单链抗体（scFv）修饰：为避免传统单克隆抗体 Fc 片段被免疫细胞识别导致载体快速清除，采用不含 Fc 的 scFv 片段进行表面修饰。

G8 与 Hyb3 抗体来源：scFv 源自 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3，能特异性识别黑色素瘤细胞表面抗原，从而实现靶向识别。

靶向递送机制：脂质体表面的 scFv 能与黑色素瘤细胞表面抗原结合，通过受体介导的内吞作用进入细胞内部。

药物释放与作用：进入细胞后，脂质体在细胞内酸性环境中释放阿霉素，药物进入细胞核抑制 DNA 合成，发挥细胞毒性作用。

整体效果：该结构兼具长循环能力与主动靶向性，能够提高药物在肿瘤部位的富集，增强治疗选择性并减少系统性毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

抗 CD59 抗体（Anti-CD59 Antibody）修饰PEG化 脂质纳米颗粒（LNP）负载siRNA

抗 CD137 抗体与 IL-2 Fc 融合蛋白双修饰免疫脂质体

抗 EGFR 单克隆抗体（mAb）修饰脂质体（Lipsome）负载美坦新（DM1）和吉西他滨（GEM）

抗碳酸酐酶 IX ( anti -CAIX) 抗体和 细胞穿透肽CPP33修饰的脂质体负载雷公藤甲素（Triptolide, TPL）

聚合物P(NIPAAm-DMAAm)修饰的温敏脂质体负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）

PSMA RNA 适配体修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin, Dox）