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多巴胺修饰聚乙烯醇(PVA) / 聚丙烯酸(PAA)水凝胶微针:黏附型经皮给药载体

2026-04-15

摘要 

多巴胺修饰的PVA/PAA水凝胶微针是一种由聚乙烯醇和聚丙烯酸交联形成的可膨胀型微针载体,表面经多巴胺修饰后具有优异的黏附性能。该微针在刺入皮肤后可迅速吸收组织液膨胀形成微孔通道,实现药物的持续经皮递送,同时保持结构完整不溶解。多巴胺赋予其良好的皮肤贴附性与生物相容性,使其在长效局部给药和皮肤贴附型治疗中具有广阔应用前景。

 

【中文名称】

多巴胺(Dopamine)修饰聚乙烯醇(PVA) / 聚丙烯酸(PAA)水凝胶微针

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

一、结构关系

基础载体: PVA/PAA 水凝胶微针

由聚乙烯醇(PVA)与聚丙烯酸(PAA)复合交联形成的三维水凝胶网络,具有良好的机械强度、吸水膨胀性和生物相容性。

表面修饰: 多巴胺(Dopamine)

多巴胺分子通过自聚合(形成聚多巴胺,PDA)或与官能团(如羧基、羟基)反应,共价或非共价结合在水凝胶表面。

 

二、修饰作用

增强皮肤黏附性

多巴胺中的儿茶酚基(–OH)和胺基(–NH?)能与皮肤角蛋白、胶原蛋白形成氢键或共价键,产生类似“贻贝黏附”的强粘附效果,使微针能稳固贴附在皮肤表面。

提高界面稳定性与持久贴合

黏附性能使微针在出汗、活动等情况下仍能稳定贴合皮肤,延长药物释放时间。

改善生物相容性

聚多巴胺层能改善PVA/PAA表面性能,使其更适于与皮肤组织接触,减少刺激或免疫反应。

潜在的功能化平台

PDA表面可进一步偶联药物或金属离子,赋予载体抗菌、抗氧化或刺激响应功能。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

金属基PLGA包衣微针(Coated Microneedle)表面涂覆 HPV疫苗抗原

PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)包衣微针负载抗PD-1抗体(Anti–PD-1 Antibody)

金属实心微针(Solid Microneedle)递送 局部麻醉药物利多卡因

PEG(聚乙二醇)包衣硅基微针表面负载纳米铂(Pt NPs)

钛合金空心微针/中空微针(Hollow microneedles)负载肾上腺素(Epinephrine)

透明质酸(HA)可溶微针(Dissolving Microneedles)包载多肽E7