【摘要】 

将长春瑞滨包载于阳离子脂质体中，并在表面修饰麦胚凝集素以增强肿瘤细胞摄取的靶向纳米载体；其中，脂质体提高药物稳定性和进入细胞的能力，WGA 赋予对肿瘤细胞表面糖基受体的特异识别，从而使长春瑞滨更高效进入乳腺癌和肺癌细胞并发挥更强的抗肿瘤作用。

【中文名称】

麦胚凝集素（WGA）修饰PEG化阳离子脂质体负载长春瑞滨（VRB）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【规  格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

1. 赋予脂质体主动靶向性，提高肿瘤细胞摄取

麦胚凝集素（WGA）能够特异性识别肿瘤细胞表面的葡萄糖胺和唾液酸残基，将其修饰在脂质体表面后，可增强脂质体与肿瘤细胞的结合与内吞效率，使载药脂质体更容易进入乳腺癌、肺癌等肿瘤细胞。

2. 阳离子脂质体结构促进细胞膜吸附与基因/药物递送

载体采用阳离子材料构建，具有与细胞膜带负电荷区域相互吸附的能力，从而进一步增强脂质体的细胞摄取效率，使长春瑞滨能够更有效进入癌细胞内部发挥细胞毒作用。

3. 载长春瑞滨（VRB）增强其抗肿瘤效应

长春瑞滨是一种微管抑制剂，通过阻断细胞分裂发挥抗癌作用。将 VRB 包载于阳离子脂质体中，可提高其稳定性、增强细胞内累积，并降低游离药物的系统副作用，使整体抗肿瘤效应更强。

4. 长循环修饰提高体内稳定性，延长药物作用时间

脂质体表面的 PEG 链可减少被体内吞噬细胞清除的速率，延长其循环时间，使更多的载药颗粒到达肿瘤区域，提高药物利用率。

5. 综合形成更高效的肿瘤递药系统

通过“WGA 靶向 + 阳离子吸附 + 长循环脂质体 + VRB 细胞毒作用”的多重协同机制，该载体不仅能显著提升长春瑞滨进入肿瘤细胞的效率，还能增强其杀伤乳腺癌和肺癌细胞的能力，是一种具有应用前景的高效肿瘤靶向纳米递药系统。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

TD肽修饰的脂质体（Liposome）负载维罗非尼（Vemurafenib, Vem）

半乳糖化硬脂酸修饰脂质体负载姜黄素（Curcumin）

抗甲氧基聚乙二醇抗体片段（anti-mPEG Fab）和抗表皮生长因子受体2抗体片段（anti-EGFR Fab）修饰的聚乙二醇化脂质体

磁性纳米粒子（MNPs）包裹脂质体负载倍半萜内酯（PTL）和吲哚菁绿（ICG）

抗人 CD71 单克隆抗体修饰脂质体（Lipsome）负载阿霉素（DOX）

抗 EGFR 单克隆抗体（mAb）修饰脂质体（Lipsome）负载美坦新（DM1）和吉西他滨（GEM）