【摘要】 

该载体是在脂质体中包裹胰岛素，并在其表面连接荆豆凝集素以增强肠道吸收的大分子口服递药系统；脂质体保护胰岛素免受胃肠道降解，而荆豆凝集素能与小肠 M 细胞表面的特异性受体结合，从而促进胰岛素跨肠道吸收并发挥更显著的降糖作用。

【中文名称】

荆豆凝集素（UEA1）修饰的脂质体（Liposome）负载胰岛素（Insulin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【规  格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

1. 胰岛素（Insulin）：胰岛素是一种易被胃肠道降解但对糖尿病具有核心治疗作用的大分子蛋白药物，需要载体保护才能实现口服吸收。

2. 脂质体（Liposome）：脂质体由磷脂双分子层构成，可包裹和保护胰岛素免受胃酸与酶降解，并提升其在胃肠道中的稳定性和吸收机会。

3. 荆豆凝集素（UEA1）：UEA1 是一种能特异性结合肠道 M 细胞表面糖基受体的植物凝集素，可赋予载体跨肠道吸收的靶向性。

4、该载体的作用：荆豆凝集素修饰的胰岛素脂质体通过在脂质体表面接枝 UEA1，使载体能够与小肠 M 细胞表面的特异性受体结合，从而显著增强脂质体在肠道组织的黏附和跨膜转运能力；脂质体本身保护胰岛素免受胃酸和消化酶降解，使其得以稳定通过胃肠道并被有效吸收，最终实现口服胰岛素的降糖作用，明显优于普通脂质体。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

正十四烷基三苯基溴化膦（TPPB-14）修饰的脂质体负载α-生育酚（α-tocopherol）和盐酸多奈哌齐（donepezil HCl）

 低 pH 插入肽 （DVar7）修饰的 pH 响应脂质体负载阿霉素（DOX）

甘露糖（MAN）和阳离子细胞穿透肽（TAT）修饰的脂质体封装聚乙烯亚胺( PEI) 和微小核糖核-195( miR-195) 复合物

Angiopep-2（Ang2）脑靶向肽修饰外泌体包被的载 pTREM2 和 siBACE1 的ROS 响应性脂质体

转铁蛋白（Tf）和磷脂酸（PA）修饰PEG化脂质体负载Pep63 神经保护肽

转铁蛋白（Transferrin）修饰脂质体（Lipsome）负载没食子酸（GA）