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三重协同递药平台:转铁蛋白修饰脂质体实现长春新碱稳定递送、粉防己碱耐药逆转与肿瘤靶向富集

2026-03-23

摘要 

该载体是一种以脂质体为基础、同时包载长春新碱和粉防己碱并在表面修饰转铁蛋白的多功能靶向纳米系统,既能通过脂质体提高药物稳定性与降低毒副作用,又能依靠粉防己碱逆转肿瘤多药耐药,同时利用转铁蛋白受体介导的主动靶向进入肿瘤细胞,从而显著增强抗肿瘤疗效并延长体内作用时间。

 

【中文名称】

转铁蛋白(TF)修饰脂质体负载长春新碱(VCR)和粉防己碱(TET)

【英文名称】

TF-Lip@VCR/TET

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

1. 双药协同包载,实现增强的抗肿瘤作用

该载体以脂质体为基础,将长春新碱(VCR)作为主要细胞毒药物,同时包载具有逆转耐药能力的粉防己碱,使两种药物能够同时进入肿瘤细胞并发挥协同作用。这种组合既能抑制肿瘤细胞分裂,又能增强细胞对药物的敏感性,从而提升整体抗肿瘤效果。

2. 脂质体提高药物稳定性并降低毒副作用

脂质体结构能有效改善 VCR 半衰期短、易降解、毒性强的问题。同时包载两种药物有助于减少游离药物暴露,降低神经毒性、胃肠道反应等副作用。脂质体的纳米结构还能延长药物的循环时间,使其在体内更稳定、更安全。

3. 粉防己碱在载体中承担逆转多药耐药的功能

粉防己碱作为天然的钙离子拮抗剂,可抑制肿瘤细胞中多药耐药相关蛋白的活性,提高长春新碱在细胞内的累积。这一作用有效克服肿瘤化疗中常见的耐药问题,使脂质体发挥更显著的抗癌作用。

4. 转铁蛋白修饰增强载体对肿瘤的主动靶向

脂质体表面修饰的转铁蛋白(TF)能够与肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体(TfR)特异结合,使载体通过受体介导的内吞作用更容易进入肿瘤组织。该修饰不仅提高脂质体的肿瘤部位富集能力,也有助于更有效地跨越某些生物屏障,增强药物利用度。

5. 形成高效、安全、靶向精准的纳米递药平台

通过“脂质体纳米载体 + 双药物协同 + 转铁蛋白靶向”三重机制,该系统兼具高稳定性、强靶向性、较低毒性以及可逆转耐药等优势,构建出一种高效、广谱、具有潜在临床应用价值的肿瘤靶向递药平台,可用于治疗多种耐药性与增殖活跃的恶性肿瘤。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

CD44抗体修饰的脂质体(Lipsome)负载五加皂苷AⅢ(TAⅢ)

HER2抗体(anti-HER2 antibody)修饰 脂质体(Liposome)负载蜂毒肽(melittin)

半乳糖(Galactose, Gal)修饰脂质体负载去甲斑螯素片(demethylcantharidin)

肿瘤靶向单链抗体片段(scFv)修饰的长循环脂质体纳米粒包载重组蛋氨酸酶(rMETase)

来源于 T 淋巴细胞受体样抗体 G8 和 Hyb3 的单链抗体(scFv)修饰的阿霉素脂质体