服务概述

我们提供从概念验证到临床前研究的一站式LNP封装解决方案。依托多元化的制备平台，将您设计的mRNA（含可选修饰）、sgRNA、siRNA、circRNA或pDNA高效封装于脂质纳米颗粒中。服务覆盖微克级至毫克级产品，确保粒径均一、包封效率高（≥ 90%），即用型液体交付，可直接用于细胞与动物实验。交付周期通常为5-20个工作日，并可根据您的具体需求灵活调整规格与浓度。

核心技术与服务优势

精准基因编辑递送方案

针对CRISPR基因编辑应用，我们优化了Cas9 mRNA与sgRNA的共封装工艺。为确保递送过程可视可控，我们提供荧光标记LNP服务（如FITC,ICG,DiR, DiD等），助您利用活体成像或流式细胞术，在体外/体内研究中实时追踪LNP的生物分布与动力学行为。

先进的靶向LNP技术

为满足更高阶的科研需求，我们依托糖类/蛋白抗体/多肽/小分子偶联靶向LNP技术平台，可将特异性靶向分子（如抗体、纳米抗体、多肽）偶联于LNP表面，实现主动靶向递送。这为需要精准递送至特定细胞或组织的项目（如肿瘤、免疫细胞）提供了强大工具。

极致的配方与工艺灵活性

鉴于各研究项目存在高度差异化与个性化需求，除了提供经典配方的标准LNP外，我们全力支持客户自定配方的开发与优化，包括定制脂质组成、N/P比等。同时，我们的平台兼容多种核酸类型：mRNA（含修饰）、siRNA、circRNA、pDNA、sgRNA复合物等，满足您多样化的实验设计。

全面的质量控制体系

针对科研级 LNP 产品，常规提供以下关键指标检测：

粒径及粒径分布

粒径均一性（PDI）

包封率

浓度

可根据项目需求，协商增加其他检测项目。

适用应用场景

? 基因编辑：Cas9 mRNA/sgRNA 共递送，用于细胞或动物模型的基因敲除/敲入研究。

? 蛋白替代/功能研究：mRNA-LNP介导的蛋白表达，用于疫苗研发、蛋白功能分析。

? 靶向递送验证：利用抗体/多肽偶联LNP，评估其在特定组织或肿瘤中的靶向效率。

? 核酸药物筛选：siRNA、circRNA等新型核酸药物的体外/体内活性筛选与验证。