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肿瘤归巢肽(CREKA)修饰脂质体递送贝伐单抗用于骨肉瘤抗血管生成治疗

2026-03-13

摘要 

该载体是一种以脂质体为基础、表面修饰肿瘤归巢肽CREKA并负载贝伐单抗的靶向纳米递送系统,可将抗血管生成药物精准递送至骨肉瘤新生血管部位,通过抑制血管生成来阻断肿瘤生长和转移,同时降低全身性不良反应。

 

【中文名称】

CREKA 肿瘤归巢肽修饰的脂质体负载抗血管药物贝伐单抗

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

一、脂质体主体结构

磷脂双分子层骨架

脂质体由天然磷脂和胆固醇自组装形成双分子层结构,构成稳定的球形纳米囊泡,是整个载体的基础支撑框架,具有良好的生物相容性和可降解性。

亲水核心与疏水膜区结构

脂质体内部形成亲水性腔体,外层为疏水性脂质膜区,使其能够适应不同理化性质药物的负载需求,尤其适合疏水性抗血管生成药物的包载。

二、抗血管生成药物负载单元

贝伐单抗作为抗血管生成药物负载单元

贝伐单抗通过特异性中和血管内皮生长因子(VEGF),抑制肿瘤新生血管形成,是该脂质体载体发挥抗血管生成和抑制骨肉瘤转移的核心治疗成分。

脂质体负载贝伐单抗的作用优势

脂质体包载可改善贝伐单抗的体内分布和靶向递送效率,减少对正常组织血管的非特异性抑制,从而提高治疗安全性和局部疗效。

三、CREKA 靶向多肽修饰层

CREKA 肿瘤归巢肽

CREKA(Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)是一种肿瘤血管归巢多肽,可特异性识别肿瘤新生血管中富集的纤维蛋白及其相关微环境结构。

表面功能化修饰结构

CREKA 通过化学连接方式修饰在脂质体表面,使其暴露于载体外层,赋予脂质体主动靶向肿瘤血管的能力。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

靶向Ep-CAM的适配体(SYL3C)功能化脂质体负载绞股蓝皂苷(Gyp)

TPP-PEG-PLGA修饰脂质体负载姜黄素(Curcumin)

Epi-1(D-WRPTRURLLPWWICGSGSK) 修饰的脂质体负载表阿霉素和姜黄素

N-三甲基壳聚糖修饰的脂质体负载茵陈总黄酮

透明质酸(HA)修饰的脂质体负载茯苓皮总三萜(TTP)

人参皂苷 Rk1修饰的脂质体(Lipsome)负载伊曲康唑(ITZ)