一种用于肝病治疗的主动靶向递送系统：Gal-PEG-DSPE修饰的羽扇豆醇脂质体
2026-03-11
【摘要】
Gal-PEG-DSPE 修饰的羽扇豆醇脂质体是一种以脂质体为基础、表面引入半乳糖-PEG 靶向分子的纳米递送载体，可改善羽扇豆醇的溶解性和体内稳定性，并通过半乳糖介导的肝靶向作用促进药物在肝组织中的富集，从而提高其治疗效果并降低非靶组织暴露。
【中文名称】
Gal-PEG-DSPE修饰的脂质体（Lipsome）负载羽扇豆醇（Lupeol）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
载体组成与结构特性
脂质体骨架
以磷脂为主要成分形成双分子层结构，作为羽扇豆醇的包载与递送平台，具有良好的生物相容性和可降解性。
羽扇豆醇负载单元
羽扇豆醇主要嵌入脂质体疏水性双分子层中，通过脂质体结构保护其活性并改善溶解性。
Gal-PEG-DSPE 修饰层
Gal-PEG-DSPE由半乳糖（Gal）、聚乙二醇（PEG）和磷脂锚定基团（DSPE）组成，其中DSPE插入脂质体膜结构，PEG形成空间屏障，Gal暴露于表面用于靶向识别。
功能与作用机制
肝靶向递送作用
Gal基团可特异性识别肝细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），促进脂质体在肝组织及肝源性病变部位的主动富集。
延长体内循环时间
PEG修饰形成“隐形层”，减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统清除，提高脂质体在体内的稳定性和循环时间。
提高药物递送效率
脂质体与靶向修饰协同作用，提高羽扇豆醇在靶组织中的局部浓度，增强其生物学效应。
降低非靶组织暴露
靶向性递送有助于减少羽扇豆醇在非靶组织中的分布，从而降低潜在毒副作用。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
红细胞膜包被的仿生脂质体负载雷公藤甲素和雷公藤红素
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS）修饰的脂质体负载地榆皂苷Ⅰ
透明质酸（HA）/三苯基膦（TPP）/维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）共同修饰的脂质体负载多柔比星（DOX）
融合胰腺癌细胞PANC-1细胞膜的PEG（聚乙二醇）修饰的脂质体
载脂蛋白E（ApoE）修饰的脂质体负载白藜芦（RES）和红景天苷（Sal）
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