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MMP-2 触发型 TIM-3 mAb 修饰脂质体负载奥沙利铂和 JQ1用于肿瘤免疫治疗

2026-03-04

【摘要】

以脂质体为递送平台,共同包载奥沙利铂和JQ1,并在表面偶联TIM-3单克隆抗体,兼具化疗、DNA损伤增强和免疫检查点调控功能,可通过靶向激活T细胞免疫反应促进“冷肿瘤”向“热肿瘤”转化,具有较好的肿瘤免疫治疗应用潜力。

 

【中文名称】

单克隆抗体(TIM-3 mAb)和金属蛋白酶-2(MMP-2)修饰的脂质体负载奥沙利铂和JQ1

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

【规  格】

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

脂质体纳米递送平台

该载体以脂质体为基本结构,具有良好的生物相容性和载药能力,可同时包载化疗药物和小分子免疫调控药物。

奥沙利铂的化疗与免疫原性作用

奥沙利铂作为铂类化疗药物,可诱导肿瘤细胞DNA损伤,并促进免疫原性细胞死亡,为免疫治疗创造有利的肿瘤微环境。

JQ1的DNA修复抑制与免疫调控作用

JQ1通过抑制DNA损伤修复过程增强奥沙利铂的作用,同时可抑制PD-1/PD-L1通路,参与免疫检查点调控。

单克隆抗体(TIM-3 mAb)的靶向功能

脂质体表面偶联的T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3单克隆抗体可特异性识别相关免疫分子,增强对免疫细胞或肿瘤微环境的靶向调控。

MMP-2响应型表面修饰

通过MMP-2介导的可响应偶联方式,使载体在肿瘤微环境中具备一定的选择性激活或功能暴露特性。

双重免疫检查点抑制协同机制

JQ1与单克隆抗体的协同作用实现双重免疫检查点抑制,有助于增强T细胞活化和抗肿瘤免疫反应。

“冷肿瘤”向“热肿瘤”转化潜力

该纳米接合器通过化疗、DNA损伤增强及免疫调控多重机制协同,有望改善肿瘤免疫微环境并提高免疫治疗效果。

 

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

EGFR 靶向肽 AA1 修饰的脂质体负载百秋李醇(PA)

茶皂素接枝壳聚糖(TS/CTS)包被PEG化二氢杨梅素脂质体

叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)修饰的脂质体负载芍药苷(Paeoniflorin)

载脂蛋白E(ApoE)修饰的脂质体(Lipsome)负载 白藜芦醇(Resveratrol)和水景苷(Polydatin)

聚乙二醇(PEG)修饰的脂质体(Lipsome)负载依达拉奉(EDV)