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利用多黏菌素E(COL)促进溶酶体逃逸的LNP用于高效递送VEGF-siRNA及抑制肿瘤生长

2026-03-03

摘要 

该载体是一种由脂质纳米颗粒(LNPs)构建的 siRNA 递送系统,同时包载硫酸多黏菌素 E 和 VEGF-siRNA。LNPs 提供良好的核酸包封与细胞摄取能力,而硫酸多黏菌素 E 作为带正电的膜扰动分子,可促进 siRNA 的溶酶体逃逸,从而提高 VEGF-siRNA 在胞质中的释放与基因沉默效率,最终增强抑制肿瘤血管生成和延缓肿瘤进展的治疗效果。

 

【中文名称】

脂质纳米颗粒(LNPs)负载酸多黏菌素E(colistin,COL) 和 VEGF-siRNA

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

1、载体整体概念

构建一种由脂质纳米颗粒(LNPs)包载 VEGF-siRNA 与硫酸多黏菌素 E(colistin sulfate)的复合递送系统,旨在实现安全、高效的基因沉默治疗。

2、硫酸多黏菌素 E 的功能

硫酸多黏菌素 E 是带正电荷的多肽类分子,可与膜上带负电荷的磷酸基团结合,具备一定膜扰动能力。将其引入 LNPs 中,可显著增强 siRNA 在细胞内的溶酶体逃逸效率,从而提升胞质释放量。

3、LNPs 的递送作用

LNPs 能有效包封并保护 siRNA,改善其体内稳定性,并促进细胞摄取。同时,通过合理的脂质组成,保证载体的生物相容性与循环稳定性。

4、VEGF-siRNA 的治疗机制

VEGF-siRNA 可特异性降解 VEGF mRNA,抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤营养供应,从而延缓肿瘤生长和进展。

5、协同抗肿瘤效果

硫酸多黏菌素 E 与 LNPs 的协同作用显著提高了 VEGF-siRNA 的递送效率,使其能够更充分地发挥基因沉默作用,最终在体内产生更明显的抗肿瘤效果。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

胶原杂交肽(CHP)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载编码肝生长因子(HGF)或抗纤维化miRNA模拟物的mRNA

Angiopep-2肽和 TAT 细胞穿膜肽修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载针对癌基因Bcl-2的siRNA

N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载针对TTR基因的siRNA

PSMA 适配体(A10-3.2)修饰的脂质纳米颗粒(LNP)负载Cy5标记针对 PLK1 的 siRNA

脂质纳米粒(LNP)负载针对 caspase3 和 ADAMTS5的siRNA