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一种诱导肿瘤细胞死亡并抑制生长的基因治疗:抗体介导靶向的 Cas9 mRNA/sgPLK1脂质纳米颗粒(LNPs)

2026-03-02

摘要 

该载体由脂质纳米颗粒包封 Cas9 mRNA 和针对 PLK1 的 sgRNA,并通过抗肿瘤特异性抗体修饰其表面,使其既能高效递送 CRISPR 组分、实现对 PLK1 基因的精确敲除,又能在体内主动靶向肿瘤组织,从而诱导癌细胞死亡并发挥抗肿瘤作用。

 

【中文名称】

肿瘤特异性抗体(anti-hEGFR)修饰脂质纳米颗粒(LNPs)负载 Cas9 mRNA和PLK1 sgRNA(sgPLK1)

【品  牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

 

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

定制

表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

 

【产品特性】

一、载体的组成特点

1. 脂质纳米颗粒(LNPs)作为递送基架

由多种脂质自组装形成稳定纳米结构,可高效包封并保护 Cas9 mRNA 和 sgRNA,使其在体外与体内环境中保持稳定。

2. Cas9 mRNA 作为基因编辑核心酶来源

进入细胞后即可翻译为 Cas9 蛋白,避免 DNA 载体的基因组整合风险,具有更高安全性。

3. PLK1 sgRNA(sgPLK1)提供靶基因特异性

引导 Cas9 精准切割 PLK1 基因,促进细胞周期阻断并诱导肿瘤细胞死亡,实现基因治疗效果。

4. 肿瘤特异性抗体修饰(anti-hEGFR)

修饰于 LNP 表面,使载体具备对表达 EGFR 的肿瘤细胞的主动靶向能力,提高递送效率与肿瘤组织富集度。

 

二、载体的功能特点

1. 高效递送 CRISPR 组分

可实现 Cas9 mRNA 与 sgRNA 的同步进入和表达,增强基因编辑的效率与一致性。

2. 实施特异的 PLK1 基因敲除

PLK1 是细胞分裂必需基因,其被敲除会导致细胞周期停滞与细胞死亡,使其成为理想的肿瘤治疗靶点。

3. 显著提升肿瘤选择性

抗体修饰促进载体在肿瘤组织主动聚集,减少对正常细胞的影响,提高治疗的精准性。

4. 具备体外与体内的普适适应性

该载体在多种肿瘤细胞模型中均可发挥基因编辑效应,显示较广的适用性。

 

 碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

转铁蛋白(TF)修饰PEG(聚乙二醇)化脂质体负载奥沙利铂(I-OHP)

磁性热敏阳离子脂质体负载奥沙利铂(OXA)和MDC1反义长链非编码RNA(MDC1-AS)

乳铁蛋白(Lactoferrin)修饰的长循环脂质体负载香叶木素

三苯基膦阳离子(TPP)和心肌归巢肽(CHP)双修饰脂质体(liposome)负载 葛根素(PUE)

壳聚糖(Chitosan)修饰的脂质体(Lipsome)负载莪术醇(curcumol,CUR)

来自短促生乳杆菌的S-层蛋白B(SlpB)修饰长循环脂质体