【摘要】 

在温敏脂质体表面包被透明质酸（HA），并在磷脂中引入NBD荧光标记以实现追踪，同时负载阿霉素；其在正常体温下稳定，而在外部加热至约42℃时发生相变迅速释放药物，从而结合HA介导的肿瘤靶向和热疗协同化疗，实现高效、可控的抗肿瘤治疗。

【中文名称】

NBD荧光标记透明质酸（HA）修饰的温敏脂质体负载阿霉素（DOX)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【规  格】

10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【产品特性】

 1. 靶向作用：HA包被

· 透明质酸（HA）修饰在脂质体表面，能够与肿瘤细胞膜上高表达的 CD44受体 特异性结合。

· 这种结合赋予脂质体 主动靶向性，使其更容易在肿瘤组织中聚集。

· 相比未修饰的脂质体，HA包被还能提升血液循环稳定性，减少被单核吞噬系统清除。

2. 温敏释放：热触发相变

· 脂质体的磷脂组成设定了 相变温度约42℃。

· 在体温37℃时，脂质体膜处于凝胶态，稳定封存药物，不易泄漏。

· 当外部给予局部加热（如射频、超声或红外加热）时，温度升至42℃以上，脂质体膜从 凝胶态转为液晶态，通透性显著增加。

· 这一过程触发阿霉素（DOX）的 快速释放，实现 热敏控释。

3. 联合治疗：热疗 + 化疗协同

· 热疗效应：加热本身可抑制肿瘤细胞活性，并使细胞膜通透性升高，利于药物摄取。

· 化疗效应：阿霉素是强效细胞毒性药物，能嵌入DNA，阻断复制并诱导细胞凋亡。

· 协同效应：热疗提高药物进入细胞的效率，同时阿霉素在肿瘤局部高浓度释放，实现 1+1>2 的杀伤效果。

4. 荧光追踪：NBD标记

· 在磷脂分子上引入NBD（硝基苯并二恶唑）荧光探针，使脂质体具有可视化能力。

· 研究者可通过荧光成像技术 追踪脂质体的体内分布、摄取和释放情况。

· 这为药物递送机制研究和疗效评估提供了直观工具。

碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）

DiD细胞膜染料标记透明质酸（HA）修饰的脂质体（Lipsome）负载多西他赛（Docetaxel）

透明质酸（HA）修饰的脂质体（Lipsome）负载光热剂吲哚菁绿（ICG）

DiD 荧光染料标记透明质酸（HA）修饰脂质体（Lipsome）负载吉西他滨（Gemcitabine）

叶酸（FA）/透明质酸（HA）/pH 响应型细胞穿膜肽（CPP）共修饰 DiR标记的脂质体负载阿霉素（DOX）

Coumarin-6 标记生物素（Biotin） 与透明质酸（HA）共修饰的脂质体负载阿霉素（DOX）

DiI荧光标记苯硼酸（PBA）和透明质酸（HA）共修饰的脂质体负载阿霉素（Doxorubicin）和维拉帕米（Verapamil）

ICG标记透明质酸（HA）修饰的脂质体负载碳酸钙（CaCO3）和阿霉素